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诊疗方案
临床指南
说明书
肌营养不良症
定义
肌营养不良症
（muscular dystrophy，MD）是一组以进行性肌肉无力和肌肉萎缩为主要特征的遗传性肌肉疾病。MD
假肥大型
肌营养不良
定义假肥大型
肌营养不良症
（pseudohypertrophy muscular dystrophy）包括杜兴型肌营不良症
肢带型
肌营养不良
定义肢带型
肌营养不良症
（limb-girdlemusculardystrophies，LGMD）是一组临床表现为肢带肌无力及萎缩
1型强直性
肌营养不良
定义强直性
肌营养不良
1 型（myotonic dystrophy type 1，DM1），又称斯坦纳特病（steinert’s
2型强直性
肌营养不良
定义2型强直性
肌营养不良
（myotonic dystrophy type 2，DM2）也称为近端强直性肌病，是一种罕见的多系统
三度房室传导阻滞
综合征，复发性软骨炎，类风湿关节炎，硬皮病5）浸润过程：淀粉样变，结节病，肿瘤，霍奇金病，多发性骨髓瘤6）神经肌肉疾病：贝克尔
肌营养不良症
二度房室传导阻滞
学关系密切，则都有可能影响窦房结。粘液瘤是最常见的原发性心脏肿瘤，此外心脏中也可能发现多种继发性肿瘤[6]。6、
肌营养不良
患者的传导
肌病
泌性肌病，类固醇疾病，中毒性肌病。遗传性肌病绝大部分肌病都是遗传性，包括
肌营养不良
，先天性肌病，代谢性肌病，肌原纤维肌病，离子通道病等。遗传
多发性肌炎
肌纤维。5、无皮肌炎的皮疹；无相关药物及毒物接触史；无甲状腺功能异常等内分泌病史；无
肌营养不良
等家族史。6、肌肉病理除外常见类型的代谢
骨骼肌松弛药的临床应用
性侧索硬化症、急性感染性神经炎、
肌营养不良症
等，琥珀胆碱可使这些患者发生致死性高钾血症，禁用琥珀胆碱。该类患者可选择中短效非去极化肌松药，但其对非
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