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厂商：GLAXOSMITHKLINE S.p.A. 成分：本品的主要成份为头孢呋辛钠，处方中无辅料 化学名称：(6
适应症：本品适用于治疗以下疾病中特定微生物敏感菌株引起的感染：1. 呼吸道感染：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括氨苄西林耐药菌株）、克雷伯菌属、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和非产青霉素酶菌株）、化脓性链球菌和大肠埃希菌引起。例如：急性和慢性支气管炎、感染性支气管扩张、细菌性肺炎、肺囊肿和手术后的胸部感染等。2. 耳鼻喉感染：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和化脓性链球菌敏感菌株引起。例如：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎和中耳炎等。3. 泌尿系感染：由大肠埃希菌和克雷伯菌属细菌引起。例如：急性和慢性肾盂肾炎、膀胱炎和无症状的菌尿等。4. 皮肤和软组织感染：由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和非产青霉素酶菌株）、化脓性链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属和肠道杆菌属细菌引起。例如：蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎和伤口感染等。5. 败血症：由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和非产青霉素酶菌株）、肺炎链球菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌（含氨苄西林耐药菌株）和克雷伯菌属细菌引起。6. 脑膜炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（含氨苄西林耐药菌株）脑膜炎奈瑟菌和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和非产青霉素酶菌株）引起。7. 淋病：由淋病奈瑟菌（产青霉素酶和非产青霉素酶菌株）引起的男性和女性中的无合并症和播散性淋球菌感染，特别是不适宜使用青霉素治疗者。8. 骨和关节感染：由金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和非产青霉素酶菌株）引起。例如：骨髓炎和脓毒性关节炎等。9. 产褥期和妇科感染：由淋病奈瑟菌（产青霉素酶和非产青霉素酶菌株）、金黄色葡萄球菌（产青霉素酶和非产青霉素酶菌株）、拟杆菌属（不包括脆弱拟杆菌），大肠埃希菌和克雷伯菌属引起。例如：盆腔炎等。当临床需要由注射治疗改为口服治疗时，可采取同一种抗菌药物的序贯疗法。在治疗肺炎和慢性支气管炎急性发作时，使用头孢呋辛酯口服制剂前使用适当的头孢呋辛钠注射剂，疗效会更显著。在皮肤和软组织感染的临床微生物研究中，经常观察到需氧和厌氧微生物的敏感菌株共同生长。西力欣®可有效治疗这些已分离出数种微生物的混合性感染。对于某些已确诊或疑似革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌脓毒症的病例以及尚未确定致病微生物的其它严重感染患者，可使用西力欣®与氨基糖苷类药物联合治疗（参见“注意事项”），可根据感染严重程度和患者自身状况制定这2种抗生素的建议剂量。为减少耐药细菌的产生并保持西力欣®及其它抗菌药的有效性。西力欣®应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或调整抗菌治疗时，应考虑有关培养和敏感性的现有信息。如果没有此类数据，可根据当地流行病学和敏感性特征凭经验选择适当的治疗。预防在术前预防性使用西力欣®可防止敏感致病细菌生长，从而可降低患者在接受清洁污染或潜在污染手术治疗（如阴道子宫切除术）后某些术后感染的发生率。术中预防性使用抗菌药物的有效性取决于给药时间。西力欣®一般应在术前0.5-1小时给药，以便手术期间创伤组织中能够达到有效的抗生素浓度。如果手术时间较长，应在术中重复给药。手术结束后一般不需要预防性用药，且应在24小时内停药。在多数手术中，持续预防性使用抗菌药物并未降低后续感染的发生率，反而会增加不良反应的可能性和细菌耐药性的发生。对于进行开胸心脏手术的患者，手术部位的感染将会是一个严重风险，围手术期使用西力欣®也是有效的。建议此类患者在手术结束后继续使用西力欣治疗至少48小时，如果存在感染，应采集样本进行培养，以鉴别致病微生物并给予适当的抗菌治疗。
厂商：Pfizer Ireland Pharmaceutica 成分：本品为复方制剂，其组分为头孢他啶五水合物（相当于头孢他啶
适应症：1. 复杂性腹腔内感染（cIAI）本品适用于联合甲硝唑治疗成人和自出生起儿童患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的复杂性腹腔内感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体和铜绿假单胞菌。2. 医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）本品适用于治疗成人和自出生起儿童患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、粘质沙雷菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌。3. 在治疗方案选择有限的成人和自出生起儿童患者中治疗由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。本适应症是基于头孢他啶单独用药的经验以及对头孢他啶/阿维巴坦的药代动力学-药效学关系的分析。具有丰富治疗感染性疾病经验的医生方可使用本品用于本适应症的治疗。为了减少耐药细菌的出现并维持本品及其他抗菌药物的有效性，本品仅适用于治疗确诊或高度怀疑由敏感细菌所致的感染。应当依据新的培养和药敏结果选择或调整药物。在缺乏此类数据的情况下，当地流行病学和耐药性分析可能有助于经验性选择治疗。
厂商：深圳信立泰药业股份有限公司 成分：本品主要成份为：硫酸氢氯吡格雷化学名称：甲基(+)-(S
适应症：●急性冠脉综合征的患者‐非ST段抬高性急性冠脉综合征
厂商：Pfizer Ireland Pharmaceutica 成分：本品为复方制剂，其组分为头孢他啶五水合物（相当于头孢他啶
适应症： 1. 复杂性腹腔内感染（cIAI）本品适用于联合甲硝唑治疗成人和3月龄及以上儿童患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的复杂性腹腔内感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体和铜绿假单胞菌。2. 医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）本品适用于治疗18岁及以上患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、粘质沙雷菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌。3. 在治疗方案选择有限的成人患者中治疗由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。本适应症是基于头孢他啶单独用药的经验以及对头孢他啶/阿维巴坦的药代动力学-药效学关系的分析。具有丰富治疗感染性疾病经验的医生方可使用本品用于本适应症的治疗。 为了减少耐药细菌的出现并维持本品及其他抗菌药物的有效性，本品仅适用于治疗确诊或高度怀疑由敏感细菌所致的感染。应当依据新的培养和药敏结果选择或调整药物。在缺乏此类数据的情况下，当地流行病学和耐药性分析可能有助于经验性选择治疗。
厂商：阿斯利康制药有限公司 成分：本品活性成份为替格瑞洛，其化学名称为：(1S,2S,3R
适应症：本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者
厂商：AstraZeneca AB 成分：本品活性成份为替格瑞洛，其化学名称为：(1S,2S,3R
适应症：本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者
厂商：深圳信立泰药业股份有限公司 成分：本品活性成份为替格瑞洛。
适应症：替格瑞洛与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS
厂商：南京正大天晴制药有限公司 成分：本品活性成份为替格瑞洛，其化学名称为：(1S,2S,3R
适应症：替格瑞洛与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS
厂商：石药集团欧意药业有限公司 成分：本品活性成份为替格瑞洛，其化学名称为：(1S,2S,3R
适应症：替格瑞洛与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS
厂商：南京正大天晴制药有限公司 成分：本品活性成份为替格瑞洛，其化学名称为： (1S,2S,
适应症：替格瑞洛与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS
