(1) 原发性因素包括抗凝血酶缺乏、蛋白 C 缺乏、蛋白 S 缺乏、Ⅻ因子缺乏、先天性异常纤维蛋白原血症、V 因子 Leiden 突变(活化蛋白 C 抵抗)、高同型半胱氨酸血症、纤溶酶原缺乏、抗心磷脂抗体阳性、异常纤溶酶原血症、纤溶酶原激活物抑制剂增多、凝血酶原 20210A 基因变异及Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ因子水平升高等。
1. Rabinovich A, Cohen JM, Prandoni P, et al. Association between thrombophilia and the post-thrombotic syndrome:A systematic review and meta-analysis[J]. J Thromb Haemost, 2014,12(1):14-23. DOI:10.1111/jth.12447.