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厂商：Chugai Pharmaceutical Co.,Ltd 成分：理化性质：含有174个氨基酸的糖蛋白（分子量：约20000），此糖蛋白由来源于人口腔底细胞mRNA的粒细胞刺激因子cDNA导入中华仓鼠卵巢细胞后产生。每瓶中 附带溶解液 每安瓿中装有注射用水（日本药局方）1mL。 ※1：用附带溶解液溶解后。（渗透压比为对生理盐水的比）
适应症： 骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加。 预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间：实体瘤；急性淋巴细胞白血病。 骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症。 再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症。 先天性及原发性中性粒细胞减少症。 免疫抑制治疗（肾移植）继发的中性粒细胞减少症。
厂商：Neovii Biotech GmbH 成分：主要成份化学名称：抗人T细胞兔免疫球蛋白 分子量：约150千道尔顿（kD） 赋形剂：磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O）、磷酸（85％）（用于调节pH）、注射用水
适应症：用于人体免疫反应的抑制。 本品通常与其他免疫抑制剂药（皮质激素，硫唑嘌呤或环孢菌素A等）联合使用，抑制免疫系统，进而预防器官移植排斥。通常用于以下几种情况： 预防作用： 在器官移植后应立即与皮质激素，硫唑嘌呤或环孢菌素A联合使用，可增强免疫抑制作用。 急性类固醇抵抗排斥： 在皮质激素治疗效果不满意的情况下，用于治疗急性排斥危象。
厂商：GlaxoSmithKline Biologicals SA 成分：水痘带状疱疹病毒糖蛋白E（gE）系通过DNA重组技术在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中转染截短水痘带状疱疹病毒糖蛋白编码序列，表达特异性抗原，经纯化、冻干制成。 AS01B佐剂系统混悬液系含有两种免疫增强成分（MPL和QS-21）的脂质体制剂。 活性成份： 复溶后，1剂量（0.5mL）含： 水痘带状疱疹病毒糖蛋白E（gE） 50μg 佐剂： AS01B佐剂系统，1剂量（0.5mL）含： 皂树皂苷QS-21 50μg 3-O-去酰基-4'-单磷酰脂A（MPL） 50μg 二油酰基磷脂酰胆碱 1mg 胆固醇 0.25mg 其他辅料： 注射用gE无菌粉末：蔗糖，聚山梨酯80，二水合磷酸二氢钠，磷酸氢二钾 注射用混悬液（AS01B佐剂系统）：氯化钠，无水磷酸氢二钠，磷酸二氢钾，注射用水
适应症：本品适用于预防带状疱疹。 不适用于预防原发性水痘。 本品适用于 50 岁及以上成人。
厂商：凯荣-贝林公司 成分：本品系采用狂犬病毒Flury LEP毒株接种于原代鸡胚成纤维细胞悬浮液培养并收获病毒，经灭活、纯化、浓缩后加入稳定剂混合，分装至西林瓶经冻干制成的粉末疫苗。 每西林瓶含1个免疫剂量的冻干粉末疫苗。 活性成分：灭活狂犬病毒（Flury LEP毒株），效价 ≥2.5 IU/剂量。 其他成分：三-(羟甲基)-氨基甲烷，氯化钠，乙二胺四乙酸二钠，L－谷氨酸钾，变性骨胶原，蔗糖，注射用水。 该粉末与37℃放置4周后疫苗效价不低于2.5个国际单位。
适应症：暴露前免疫（在暴露之前接种） 可能感染狂犬病之前的免疫接种，特别是兽医、兽药研究者、饲养员、猎人、林业工人、动物交易商、屠宰场工人、狂犬病研究实验室工作人员等，或预计在狂犬病流行地区长时间逗留之前免疫接种。 暴露后免疫（在暴露之后接种） 接触患狂犬病、可疑狂犬病动物或曾接种过狂犬病疫苗的动物的尸体后免疫接种。 更加详尽的信息见后附的表1-2。 本品用于狂犬病的主动免疫。
厂商：Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. 成分：本品为包含5种人-牛轮状病毒重配株的口服五价减毒活疫苗，以Vero细胞培养获得。其中4种重配轮状病毒分别表达人轮状病毒亲本株外衣壳蛋白VP7（血清型G1，G2，G3或G4），及牛轮状病毒亲本株黏附蛋白VP4(血清型P7[5])。第5种重配病毒表达人轮状病毒亲本株黏附蛋白VP4(血清型P1A[8])，及牛轮状病毒亲本株外衣壳蛋白VP7(血清型G6){详见表1} 表1.重配株的组成 重配株混悬于稳定缓冲剂中。每一剂疫苗含蔗糖、柠檬酸钠、一水合磷酸二氢钠、聚山梨醇酯80，培养基及痕量的牛血清。不含防腐剂和抗生素。
适应症：*【接种对象】 * 6周至32周龄婴儿。 【作用与用途】 本品用于预防血清型G1，G2，G3，G4，G9导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 目前国内注册临床试验尚未观察到足够的G2，G3，G4血清型轮状病毒胃肠炎病例，在中国健康婴儿中对上述型别的保护作用尚待进一步观察。
厂商：长春金赛药业有限责任公司 成分：成分：主要成分为重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子（rhGM-CSF），辅料为羧甲基纤维素钠、甘油、人血白蛋白、对羟基苯甲酸甲酯、聚山梨酯80、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。活性成分来源：基因重组大肠杆菌分泌表达产物。
适应症：促进创面愈合，用于深II度烧伤创面。
厂商：Roche Pharma (Schweiz) Ltd 成分：主要组成成份：重组人促红素-β（CHO细胞） 辅料包括：尿素，氯化钠，聚山梨醇酯-20，二水合磷酸二氢钠，十二水合磷酸氢二钠，二水合氯化钙，甘氨酸，左旋亮氨酸，左旋异亮氨酸，左旋苏氨酸，左旋谷氨酸，左旋苯丙氨酸，注射用水
适应症：本品适用于因慢性肾衰竭所致贫血，包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。 治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。 本品用于治疗贫血时，仅在出现贫血症状时方可使用。
厂商：Merck Sharp & Dohme Corp., U.S.A. 成分：本品系用甲型肝炎病毒株接种人二倍体细胞（MRC-5），经培养、收获、病毒纯化、福尔马林灭活、吸附于铝佐剂（非晶形羟基磷酸铝硫酸盐）制成。 成份 本品是用于肌肉注射的无菌混悬液，是一种纯化灭活的全病毒疫苗，主要成份为甲型肝炎纯化灭活病毒。 活性成份 本品有两种剂型: 儿童/青少年剂型:每0.5m剂量含有约25U甲型肝炎病毒蛋白。 成人剂型:每1.0m剂量含有约50U甲型肝炎病毒蛋白。 辅料 儿童/青少年剂型:每0.5ml剂量含有约225g铝（非晶形羟基磷酸铝硫酸盐）和35g溶于0.9％生理盐水的pH稳定剂硼砂。 成人剂型:每1.0ml剂量含有约450g铝（非晶形羟基磷酸铝硫酸盐）和70ug溶于0.9％生理盐水的pH稳定剂硼砂。
适应症：【接种对象】 儿童/青少年剂型适用于12月龄至17岁的儿童/青少年免疫接种；成人剂型适用于18岁以上的成人免疫接种。 对12月龄以下婴儿的安全性和有效性尚不可知，不推荐使用。 【作用与用途】 本品用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病。
厂商：日本中外制药株式会社
适应症：1.骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加。 2.预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间 ：实体瘤 ；急性淋巴细胞白血病。 3.骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症。 4.再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症。 5.先天性及原发性中性粒细胞减少症。 6.免疫抑制治疗（肾移植）继发的中性粒细胞减少症。
厂商：北京博德桑特输采血器材有限责任公司 成分：甘露醇、枸橼酸、枸橼酸钠、葡萄糖、磷酸二氢钠、腺嘌呤、氯化钠
适应症：红细胞保存液。
