概述
Selumetinib 是欧盟和美国以及其他多个国家批准的首个用于治疗 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 的儿科患者的药物。Selumetinib 相关不良事件 (AE) 的管理证据主要限于临床试验和扩展获取计划。我们召集了一组具有临床经验的欧洲医疗保健从业人员，他们曾开具过 Selumetinib 处方和/或管理过 NF1-PN 的儿科患者，以提供有关预防和管理 AE 的建议。 专家们就可能与司美替尼相关的不良事件的相对频率和影响达成了一致。就预防和管理可能与司美替尼相关的不良事件的 36 条声明达成了共识。专家们根据他们的经验推荐了不良事件的治疗方法
