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功能性消化不良
因素遗传研究发现多个基因多态性与 FD 的发病有一定关系[3-11]。但尚未有某个特定基因被证实与 FD 发病之间有肯定的相关
功能性消化不良（儿童）
显示，根据罗马 IV 标准，儿童 FD 的患病率为 3%，而按罗马 III 标准，FD 患病率则为 1%[76]。美国的研究显示
功能性胃肠病
、症状特点等因素将 FGIDs 分为 8 大类[1]。A 食管疾病A1 功能性胸痛；A2「功能性烧心」；A3 反流高敏感；A4「癔球症
腹胀
性差异[3-4]。一项研究指出，与有腹胀症状的 IBS 患者相比，无腹胀的 IBS 患者中瘤胃球菌科和真杆菌科成员的特定类群显著减少
功能性消化不良（老年人）
人上消化道结构和功能存在生理性退化[3]，是FD高危人群。流行病学老年人上消化道结构和功能存在生理性退化[3] ，是FD高危人群。发达
促胃肠动力药的临床应用
，但可致催乳素过度分泌、QT 间期延长，12 岁以下儿童、体重小于 35 kg 的青少年和成人慎用，60 岁以上慎用。3、莫沙必利：高
McCune-Albright综合征
、甘氨酸或亮氨酸替代[2]。2、MAS 的基因突变在胚胎时就已产生，突变呈镶嵌型分布，表型主要由突变累及的位置及程度决定[3]。基因
功能性胃肠病（儿童）
的排便困难及排便疼痛会进一步加重患儿的刻意忍便行为，最终导致慢性便秘发生[3]。与肠-脑轴互动异常相关目前认为肠-脑轴互动异常是大部
胃轻瘫
51.7%），其次是手术（15.0%）、药物诱导（11.8%）和特发性（11.3%）；其他原因（4.5%）包括硬皮病、系统
法布雷病心血管表现
活性降低或完全缺乏，并在全身细胞内逐渐累积三己糖酰基鞘脂醇（Gb-3）及其脱酰基形式的脱乙酰基Gb-3 （Lyso-Gb-3