厂商:SmithKline Beecham PLC 成分:齐多夫定。
适应症:用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。
厂商:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstätte Freiburg 成分:本品主要成份为马拉韦罗。<br/><br/>化学名称:4,4-二氟-N-{[(1S)-3-(1R,3S,5S)-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3,2,1]辛烷-8-基]-1-苯丙基}环己酰胺<br/><br/>
适应症:联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗经检测仅有CCR5向性HIV-1感染的成人患者,这些患者有病毒复制的证据并且HIV-1病毒株对多种抗逆转录病毒药物发生耐药。<br/><br/>使用马拉韦罗治疗时应注意以下几点:<br/><br/>·应进行HIV向性检测及了解患者的治疗史以指导马拉韦罗的使用;<br/><br/>·不推荐将马拉韦罗用于治疗双重/混合向性或CXCR4向性HIV-1感染者。<br/><br/>·马拉韦罗对未经治疗过的HIV-1感染成人及儿童患者的安全性及有效性尚未得到验证;<br/><br/>·对于当前仅测出CCR5向性HIV-1病毒,但既往曾因CXCR4或双重/混合向性病毒感染而导致马拉韦罗(或其它CCR5拮抗剂)治疗失败的患者,重新使用马拉韦罗,目前尚缺乏数据;尚缺乏在病毒学上达到抑制的患者从其它类别的抗逆转录病毒药物转成马拉韦罗治疗的数据。此时应该考虑其它的治疗方法。
厂商:Janssen-Cilag International N.V. 成分:主要成份:盐酸利匹韦林 化学名称:4-[[4-[[4-[(E)-2-氰基乙烯]-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯甲腈单盐酸盐 化学结构式: 分子式:C22H18N6·HCl 分子量:402.88(366.42+36.46) 辅料:乳糖、交联羧甲纤维素钠、硅化微晶纤维素、硬脂酸镁、聚维酮K30、聚山梨酯20、白色包衣粉
适应症: 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12 岁及以上且体重至少为 35 kg 的初治患者。用药局限性: 与在开始治疗时 HIV-1 RNA 低于或等于 100000 拷贝/mL 的受试者相比,高于100000 拷贝/mL 的受试者在接受本品治疗时发生了更多的病毒学失败(HIV-1 RNA≥50 拷贝/mL)。
厂商:杭州默沙东制药有限公司 成分:本品主要成份及其化学名称为: 依非韦伦,其化学名称为:(S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-氧氮杂萘-2-酮。 结构式: 分子式:C14H9CIF3NO2 分子量:315.68
适应症:本品适用于HIV-1感染的成人,青少年和儿童的抗病毒联合治疗。
厂商:Bristol-Myers Squibb Company 成分:本品主要成份为去羟肌苷
适应症:本品与其它抗逆转录病毒药物合用可用于治疗成人HIV-1的感染。
厂商:Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty. Ltd. 成分:本品主要成份为:依非韦伦 化学名称:(S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2H-3,1-氧氮杂萘-2-酮。 化学结构式: 分子式:C14H9CIF3NO2 分子量:315.68
适应症:本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。
厂商:GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA 成分:本品为复方制剂,其组份为每片含齐多夫定300mg和拉米夫定150mg。
适应症:本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。
厂商:GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA 成分:化学名称:(2R,顺式)-4-氨基-1-[2-羟甲基 -5-(1,3-氧硫杂环戊基)]-1H-嘧啶-2-酮 化学结构式: 分子式:C8H11N3O3S 分子量:229.26
适应症:本品与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
厂商:GlaxoSmithKline Inc. 成分:本品主要成份及化学名称为:拉米夫定。
适应症:本品与其它抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
厂商:ViiV Healthcare BV 成分:本品为复方制剂,每片含多替拉韦钠(以多替拉韦计)50mg、硫酸阿巴卡韦(以阿巴卡韦计)600mg和拉米夫定300mg。
适应症:本品适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年(体重至少为40 kg)。 在感染HIV患者中,无论患者人种如何,开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前,应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因,不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。