卡托普利片（宁波天衡）

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

本品口服后吸收迅速，吸收率在 75% 以上。口服后 15 分钟起效，1-1.5 小时达血药峰浓度。持续 6-12 小时。血循环中本品的 25%-30% 与蛋白结合。半衰期短于 3 小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。