吲达帕胺片（天津太平洋）

原发性高血压。

- 对活性成分或对其他磺胺或对任何辅料过敏者

- 严重的肾功能衰竭

- 肝性脑病或重度肝功能损伤

- 低钾血症

本品通常不推荐与锂及能引发尖端扭转性室速的非抗心律失常药合用（参见【药物相互作用】）。

吲达帕胺的生物利用度很高（93%）。

服用 2.5 mg 剂量后，达到峰值血药浓度的时间（T_max）为 1 至 2 小时。

与血浆蛋白结合率大于 75%。

清除半衰期为 14-24 小时（平均 18 小时）。

与单次给药相比，重复给药的稳态血药浓度（平台期）更高，平台期维持稳定，表明无药物蓄积。

肾清除量占总清除的 60%-80%。

尿液中观察到的未经代谢分解的药量为 5%，吲达帕胺大多以代谢产物的形式排出体外。

对于肾衰患者，上述药代动力学参数不变。

吲达帕胺。本品主要成份及化学名称为吲达帕胺，其化学名称为 N-（2-甲基-2，3-二氢-1 H-吲哚基）-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

分子式：C₁₆H₁₆ClN₃O₃S

分子量：365.83