得来恩（盐酸塞利洛尔片）

0.1 g

轻、中度高血压。

本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1 受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1 受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2 受体强 20～30 倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2 受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。

本品口服后大约有 30% 能被吸收，服药后 2～4 小时血药浓度达峰值。约 30% 的本品以可逆方式和血浆蛋白结合，消除半衰期为 2～3 小时。本品能通过胎盘屏障，在体内不被代谢，以原形排出，其中 10% 从尿中、85% 从粪便中排出。