悦南珊（吲达帕胺缓释胶囊）

1.5 mg。

原发性高血压。

-对磺胺药过敏。  

-严重肾功能衰竭。  

-肝性脑病或严重肝功能衰竭。  

-低钾血症。

通常，此药不要与锂和能引发扭转性室速的非抗心律失常药合用（参考药物相互作用）。

吲达帕胺为一种磺胺的衍生物，具有吲哚环结构，该结构与噻嗪类利尿作用有关，通过抑制肾皮质稀释段对钠的再吸收达到利尿效果。此药增加尿钠和尿氯的排出，并在较小程度上增加钾和镁的排出，由此导致尿量增加，而发挥抗高血压作用。II 期和 III 期临床研究表明，应用本品单药治疗的抗高血压疗效可持续 24 小时。出现降压疗效时，所用剂量仅具有轻度利尿作用。本药的抗高血压作用在于改善动脉的顺应性，降低小动脉和整个外周循环阻力。吲达帕胺可以逆转高血压引起的左心室肥厚。超过一定剂量，噻嗪及其相关利尿剂的疗效并不进一步提高，而副作用却不断增加。

如果治疗无效，不应增加药物剂量。短期、中期和长期应用吲达帕胺治疗高血压病人时，发现吲达帕胺不影响脂类代谢如甘油三脂、LDL 胆固醇和 HDL 胆固醇。

给不同种属的动物口饲大剂量药物（高于治疗量 40-8000 倍），结果显示可以加强吲达帕胺的利尿作用。急性毒性试验通过静脉或腹腔内注射吲达帕胺，显示引起的主要症状与吲达帕胺的药理作用有关，表现为呼吸徐缓和外周血管扩张。

吸收：释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。进食可轻度加快此药的吸收，但对药物吸收量并无影响。一次服药后 12 小时，血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。吸收存在个体间的差异。

分布：吲达帕胺与血浆蛋白的结合率为 79％。血浆消除的半衰期为 14-24 小时（平均 18 小时）。用药 7 天之后血药浓度达稳态。重复给药不引起药物蓄积。

代谢：主要以非活性代谢物的形式经尿液（达给药剂量的 70％）和粪便（22％）排泄。

危险人群：在肾衰的病人，药代动力学参数无变化。