苏亚（盐酸塞利洛尔胶囊）（福建太平洋）

0.1 g。

轻、中度高血压。

药理作用：

本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1 受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上的β1 受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2 受体强 20～30 倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2 受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。本品无膜稳定化作用，也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β-受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。

非临床毒理研究：

昆明种小鼠一次口服或静脉注盐酸塞利洛尔后的动物症状主要表现为镇静、惊跳、共济失调、皮肤潮红、活动减少等。上述症状 7 日内完全消失。该药口服和静注的 LD50 分别为 1190.2 和 41.7 mg/kg。

本品口服后大约有 30％能被吸收，服药后 2～4 小时血药浓度达到高峰值，约 30％的本品以其可逆方式和血浆蛋白结合，消除半衰期为 2～3 小时。本品能通过胎盘屏障，在体内不被代谢，以原形排出，其中 10％从尿中、85% 从粪便中排出。

3-[3-乙酰基-4-（3-特丁氨基-2-羟基-丙氧基）-苯基]-1，1-二乙基脲盐酸盐

分子式:C20H33N3O4·HCl

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