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胆道闭锁诊断及治疗指南(2018版)

发布日期:2019-05-15

制定者:中华医学会小儿外科学分会、中国医师协会器官移植医师分会、中华医学会小儿外科学分会、中国医师协会器官移植医师分会、中华医学会(CMA)

来源:中华小儿外科杂志.2019.40(5)

概述

胆道闭锁(biliary atresia, BA)是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征;如不及时治疗,晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。目前早期诊断困难,手术治疗效果欠佳,可能与诊断方法、Kasai手术标准化程度及该病知识普及程度有关。制订一个明确、可靠并在临床上切实可行的指南是当下亟需解决的问题。