信息来源：药物警戒快讯 2010年第14期 发布时间：2010-11-25
摘要：美国食品药品管理局（FDA）发布信息，要求各生产商修订含钆磁共振造影剂的说明书。
信息来源：药物警戒快讯 2010年第3期 发布时间：2010-03-18
摘要：欧洲药品管理局(EMA)采取了一组旨在最大限度减小含钆造影剂引起肾源性系统纤维化(NSF)风险的建议。
信息来源：药物警戒快讯 2009年第11期 发布时间：2009-10-30
摘要：下表列出了2009年第1季度美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（AERS）中发现的严重风险/新的安全信号。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第9期 发布时间：2007-07-12
摘要：除了欧乃影外，马根维显也与肾源性系统纤维化发生风险升高有关，并限制其用于严重肾功能不全患者。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第7期 发布时间：2007-05-30
摘要：美国FDA发出通告，要求企业在含钆类磁共振成像（MRI）造影剂说明书中加入一个新的黑框警告。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第5期 发布时间：2007-04-02
摘要：加拿大卫生部向医院、医疗卫生人员和患者分别发布了有关含钆类造影剂新的安全信息。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第5期 发布时间：2007-04-02
摘要：近期，欧盟和英国分别对含钆类造影剂引起肾源性系统纤维化（NSF）疾病事件进行了评估。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第5期 发布时间：2007-04-02
摘要：欧盟PhVWP，对含钆类磁共振造影剂引起肾源性系统纤维化（NSF）疾病事件进行评估，并提出说明书修改意见。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第1期 发布时间：2007-01-17
摘要：美国FDA再次发布关于含钆类磁共振成像造影剂的公共卫生忠告，通报了新的肾源性纤维性皮肤病病例。
信息来源：药物警戒快讯 2006年第8期 发布时间：2006-07-15
摘要：2006年6月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布关于含钆类造影剂的公共卫生忠告。