信息来源：药物警戒快讯 2011年第10期 发布时间：2011-10-12
摘要：由于有引发心脏电活动异常变化的风险，氢溴酸西酞普兰的剂量不可高于40mg/日。
信息来源：药物警戒快讯 2010年第8期 发布时间：2010-06-11
摘要：欧EMA人用药品委员会药物警戒工作组对抗抑郁药引起的骨折风险进行了评估，并建议修订药品说明书。
信息来源：药物警戒快讯 2010年第8期 发布时间：2010-06-11
摘要：欧洲EMA人用药品委员会药物警戒工作组对5-羟色胺能抗抑郁药引起的新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)风险进行了评估。
信息来源：药物警戒快讯 2009年第2期 发布时间：2009-03-09
摘要：2008年第2-3季度美国食品药品监督管理局（FDA）不良事件报告系统（AERS）中发现的严重风险/新的安全信号。
信息来源：药物警戒快讯 2008年第2期 发布时间：2008-03-15
摘要：英国MHRA发布关于修改抗抑郁药说明书的信息，警告25岁以下成年患者使用抗抑郁药导致自杀风险升高。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第12期 发布时间：2007-09-06
摘要：孕妇使用5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药（SSRIs），该类药总体出生缺陷及心脏异常风险并未升高。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第7期 发布时间：2007-05-30
摘要：FDA要求在黑框警告部分包括18-24岁成人首次治疗引起自杀（自杀念头和自杀行为）风险增加的警告。
信息来源：药物警戒快讯 2006年第10期 发布时间：2006-09-22
摘要：美国FDA称triptans治疗偏头痛药品与SSRI或SNRI类抗抑郁药合并使用，可能会发生一种称之为血清素综合征的致命疾病。
信息来源：药物警戒快讯 2006年第10期 发布时间：2006-09-22
摘要：美国食品药品监督管理局（FDA）发布公共卫生忠告，警告抗抑郁药给孕妇带来的风险。
信息来源：药物警戒快讯 2006年第4期 发布时间：2006-03-18
摘要：加拿大卫生部警告使用5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药的妇女注意该类药品对新生儿潜在的风险。
信息来源：药物警戒快讯 2005年第6期 发布时间：2005-06-06
摘要：两类药品不应超出批准的适应症范围用于儿童和青少年的治疗。
信息来源：药物警戒快讯 2005年第9期 发布时间：2005-05-27
摘要：7月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布一则公众健康忠告，对成人使用抗抑郁药提出建议。