信息来源：药物警戒快讯 2009年第10期 发布时间：2009-10-27
摘要：FDA认为，目前还不能得出结论，确定这些数据会影响治疗ADHD的兴奋药的总体风险与效益。
信息来源：药物警戒快讯 2009年第4期 发布时间：2009-04-20
摘要：欧洲EMEA做出结论，哌甲酯类药品仍适用于治疗六岁或以上儿童及成人患者的注意力缺陷多动障碍症（ADHA）。
信息来源：药物警戒快讯 2009年第3期 发布时间：2009-04-02
摘要：为控制盐酸哌甲酯制剂的使用风险，保护患者用药安全，国家局决定对盐酸哌甲酯制剂的说明书进行修订。
信息来源：药物警戒快讯 2007年第4期 发布时间：2007-03-16
摘要：美国FDA发布信息，要求所有生产治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品生产商制定患者用药指南。
信息来源：药物警戒快讯 2006年第9期 发布时间：2006-08-17
摘要：加拿大卫生部发布信息，所有治疗成人和儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品说明书已被更新。
信息来源：药物警戒快讯 2006年第5期 发布时间：2006-04-18
摘要：专家要求在治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品说明书上加入新的关于精神症状和心脏疾病风险的信息。
信息来源：药物警戒快讯 2006年第5期 发布时间：2006-04-18
摘要：在中枢兴奋药类治疗注意力缺陷多动障碍的药品说明书中加入黑框警告，以描述其心血管不良事件的风险。
信息来源：药物警戒快讯 2006年第3期 发布时间：2006-02-18
摘要：盐酸哌甲酯(利他林)和其他精神兴奋剂的药品可能会增加死亡以及身体和精神伤害的风险。