厂商:Janssen-Cilag NV 成分:活性成份:伊曲康唑 化学名称:(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮 结构式: 分子式:C35H38Cl2N8O4 分子量:705.64 辅料:丙二醇、氢氧化钠、纯化水、焦糖、樱桃香精、盐酸、羟丙基-β-环糊精、糖精钠、山梨醇。
适应症:本品用于: 1. 治疗HIV阳性或免疫系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。 2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症 (亦即<500个细胞/μL)的患者,在标准治疗不适用,预期对伊曲康唑敏感时,可预防侵袭性真菌感染的发生。 目前,预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 合理抗真菌药物使用建议参考国家和/或地区指南。
厂商:北京星昊医药股份有限公司 成分:emphasized text奈韦拉平。
适应症:本品适用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染,单用易产生耐药性,应与其他抗HIV-1药物联合用药。
厂商:北京星昊医药股份有限公司 成分:奈韦拉平
适应症:本品适用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染,单用易产生耐药性,应与其他抗HIV-1药物联合用药
厂商:浙江华海药业股份有限公司 成分:奈韦拉平
适应症:本品适用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染,应与其他抗HIV-1药物联合用药。
厂商:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG 成分:化学名称:11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-六氢-二吡啶[3,2-b:2',3'-e][1,4] 二氮杂-6-酮 结构式: 分子式:C15H14N4O 分子量:266.30
适应症:适用于与其他抗逆转录病毒药物联合应用,用于成人及6岁至18岁儿童中HIV-1感染的治疗。 关于本品用于HIV-1感染治疗的更多重要信息: ● 基于对照及无对照试验中所观察到的严重性质以及危及生命的肝毒性,不宜在CD4+细胞计数大于 250个细胞/mm3的成年女性或CD4+细胞计数大于400个细胞/mm3的成年男性中启用奈韦拉平治疗,除非治疗获益超过了风险(见【注意事项】) ● 需严格遵循奈韦拉平普通片为期14天导入期的规定;现已发现,设立导入期可降低皮疹的发生频率(见【用法用量】及【注意事项】)。 ● 如果皮疹在奈韦拉平普通片的14天导入期结束后仍持续存在,则勿启动本品治疗。200 mg每日1次奈韦拉平普通片导入给药不宜持续至28天之后,在此时间点上,应寻求替代治疗方案。
厂商:万全万特制药(厦门)有限公司 成分:本品主要成份为司他夫定,其化学名称为2ˊ,3ˊ—双脱氢—3ˊ—脱氧胸苷 其结构式为: 分子量:224.22
适应症:司他夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗I型HIV感染。 临床用药: 关于本品与其它抗病毒药物联合治疗HIV感染病人,现已有数项其二联和三联用药的临床研究结果。 其中有一项编号为STARTl的多中心的临床研究。此项开放随机研究在202个首次接受治疗的患者身上,比较了本品(40mg,BID)加用拉米夫定和茚地那韦,齐多夫定加用拉米夫定和茚地那韦两种治疗方案。结果显示,在48周内,无论是HIV RNA的抑制程度,还是CD4细胞的增加,两种治疗方案作用相同。 在1992年至1994年,有一项编号为AI455—019的随机双盲研究收集了822个有一系列与HIV有关的症状的病例,比较了本品和齐多夫定的疗效,结果表明,两者对HIV疾病的进展和死亡的作用相同。
成分:【化学名称】 11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮。 【化学结构式】 【分子式】 C15H14N4O 【分子量】 266.3
适应症:本品应与其他抗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)药物联合使用,用于治疗HIV-1感染。
厂商:北京双鹭药业股份有限公司 成分:司他夫定
适应症:司他夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗I型HIV感染。 临床用药: 关于本品与其它抗病毒药物联合治疗HIV感染病人,现已有数项其二联和三联用药的临床研究结果。 其中有一项编号为STARTl的多中心的临床研究。此项开放随机研究在202个首次接受治疗的患者身上,比较了本品(40mg,BID)加用拉米夫定和indinavir,齐多夫定加用拉米夫定和indinavir两种治疗方案。结果显示,在48周内,无论是HIV RNA的抑制程度,还是CD4细胞的增加,两种治疗方案作用相同。 在1992年至1994年,有一项编号为AI455—019的随机双盲研究收集了822个有一系列与HIV有关的症状的病例,比较了本品和齐多夫定的疗效,结果表明,两者对HIV疾病的进展和死亡的作用相同。
厂商:上海迪赛诺医药集团股份有限公司 成分:化学名称:11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6氢-双吡啶并[3,2-b:2’,3’-e][1,4]二氮杂
适应症:本品适用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染,应与其他抗HIV-1药物联合用药。
厂商:安徽贝克生物制药有限公司 成分:本品主要成分为齐多夫定。 化学名称:3’-叠氮-3’-脱氧胸腺嘧啶核苷。 化学结构式: 分子量:C10H13N5O4 分子量:267.24
适应症:1. 治疗HIV-1:齐多夫定是核苷类似逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV感染。2. 预防母婴HIV-1传播:齐多夫定可用于预防母婴HIV-1传播(见【用法用量】),此适应症包括三个部分的治疗剂量方案:(1). 感染母亲分娩前的HIV-1治疗。(2). 感染母亲分娩期的HIV-1治疗。(3). 新生儿产后感染的HIV-1治疗。孕妇开始用本品预防母婴HIV-1传播之前,需要考虑以下几点:● 多数情况下,用本品预防母婴HIV-1传播时需要联合其他抗逆转录病毒药。● 尚未在孕前长期使用本品的孕妇中进行预防HIV-1母婴传播的评估研究,因此效果尚不明确。●由于在妊娠最初10周内胎儿对药物的致畸作用非常敏感,此时间段的治疗风险尚未完全清楚。因此从孕妇的健康角度考虑,在妊娠最初三个月期间并不需要立即开始抗逆转录病毒治疗,应考虑推迟用药:本适应症是基于孕14周后的使用。