厂商:Recordati Netherlands B.V. 成分:活性成份:司妥昔单抗,重组人-鼠嵌合抗 IL-6 单克隆抗体。辅料:L-组氨酸,L-组氨酸盐酸盐一水合物,聚山梨酯 80,蔗糖。
适应症:本品用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒 8 型(HHV-8)阴性的多中心 Castleman 病(MCD)成人患者。
厂商:Janssen-Cilag International NV 成分:本品活性成份为利匹韦林化学名称:4-[[4-[[4-[(E)-2-氰基乙烯]-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯甲腈化学结构式: 分子式:C22H18N6分子量:366.43辅料:泊洛沙姆338、葡萄糖一水合物、磷酸二氢钠一水合物、柠檬酸一水合物、氢氧化钠和注射用水。
适应症:本品与卡替拉韦注射液联合用药,用于治疗下述成人的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染:正在接受稳定的抗逆转录病毒方案治疗且处于病毒学抑制状态(HIV-1 RNA<50拷贝/mL),既往与目前均无证据表明对NNRTI和INI类药物有病毒耐药性,并且既往使用NNRTI和INI类药物未出现病毒学治疗失败(见【用法用量】、【注意事项】、【药理毒理】)。
厂商:Janssen-Cilag International NV 成分:主要成份:富马酸贝达喹啉 化学名称:(1R,2S)-1-(6-溴-2-甲氧基-3-喹啉基)-4-(二甲基氨基)-2-(1-萘基)-1-苯基-2-丁醇化合物和富马酸(1:1) 化学结构式: 分子式:C32H31BrN2O2·C4H4O4 分子量:671.58(555.50 + 116.07) 辅料:乳糖,玉米淀粉,羟丙甲纤维素,聚山梨酯 20,微晶纤维素,交联羧甲纤维素钠,胶态二氧化硅,硬脂酸镁
适应症:本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18 岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。 根据两项 II 期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性: ●本品不可用于以下治疗: o结核分枝杆菌所致潜伏感染o药物敏感性结核病o肺外结核病o非结核分枝杆菌(NTM)所致感染o本品对 HIV 感染的耐多药肺结核患者的安全性和有效性尚未确定,临床资料有限。
厂商:Janssen Ortho LLC 成分:主要成份:达芦那韦 化学名称:(1S,2R)-3-[[(4-氨苯基)磺酰氨基]-2-羟基-1-(苯甲基)丙基]氨基甲酸(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基酯 化学结构式: 分子式:C27H37N307S 分子量:547.66 辅料:含有微晶纤维素和胶态二氧化硅的一种市售的干燥喷雾混合物(PROSOLV SMCC HD90)、胶态二氧化硅、交联聚维酮、硬脂酸镁、欧巴代
适应症:达芦那韦联合利托那韦(达芦那韦/利托那韦)以及其他抗反转录病毒药物,适用于成人和3岁及以上儿童人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染患者的治疗。
厂商:浙江华海药业股份有限公司 成分:硫酸茚地那韦
适应症:和其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗成人及儿童HIV-1感染。成人的临床研究证明: 减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性。 增加总体存活率。 使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平。 使CD4细胞计数呈持久性升高。
厂商:海口奇力制药股份有限公司 成分:本品主要成份为更昔洛韦。
适应症:本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 用于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。 预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
厂商:东北制药集团沈阳第一制药有限公司 成分:本品主要成份为硫酸茚地那韦。<br/>化学名称:[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三脱氧-N-(2,3-二氢-2-羟基-1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯甲基)-D-赤式-戊酰胺硫酸盐(1:1)。<br/>
适应症:和其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗成人及儿童HIV-1感染。成人的临床研究证明:<br/>减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性<br/>增加总体存活率<br/>使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平<br/>使CD4细胞计数呈持久性升高
厂商:Merck Sharp & Dohme Corp. 成分:本品主要成份:拉替拉韦钾 其化学名称:N-[(4-氟苯基)甲基]-1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-2-[1-甲基-1-[[(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)羰基] 氨基]乙烷基]-6-氧代-4-嘧啶甲酰胺一钾盐。 结构式如下: 分子式:C20H20FKN6O5 分子量:482.51
适应症:本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗大于4周龄且体重3~20公斤婴幼儿中的人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。
厂商:安徽贝克生物制药有限公司 成分:奈韦拉平。化学名称:11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂
适应症:本品为抗逆转录病毒药物,主要适用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染,单用易产生耐药性。
厂商:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 成分:奈韦拉平。化学结构名称 :11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6氢-双吡啶-[3,2-b:2,3-e][1,4]二氮杂卓-6-酮
适应症:奈韦拉平与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。单用此药会很快产生耐药病毒。因此,奈韦拉平应一直与至少两种以上的其它抗逆转录病毒药物一起使用。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇,应用奈韦拉平可预防HIV-1的母婴传播。对于预防母婴传播这一适应症奈韦拉平可单独使用。孕妇分娩时只需口服单剂量奈韦拉平,新生儿在出生后72小时内亦只需口服单剂量奈韦拉平。