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临床指南
说明书
单基因糖尿病(儿童)
以酮症起病[3]。 大约一半的 PNDM 患儿将需要终生进行治疗以控制
高血糖
。 暂时性新生儿糖尿病(transient
免疫检查点抑制剂相关内分泌疾病
-small cell lung cancer,NSCLC)患者,在接受 2 次 PD-1 抑制剂治疗后,突然出现
高血糖
和糖
多发性内分泌腺瘤1型
瘤、胰岛素瘤、胰
高血糖
素瘤,血管活性肠多肽瘤(VIP瘤),以及无功能性的胰腺神经内分泌肿瘤,这些发生在大约40-70%的MEN1型患者中
舞蹈病
畸形(如烟雾病)肿瘤脱髓鞘病变内分泌和代谢性疾病非酮症性
高血糖
低血糖症低钙血症低钠血症或高钠血症尿毒症获得性肝脑变性甲状腺功能亢进甲状旁腺
先天性高胰岛素血症
长的半衰期,更适合用于诊断该疾病,尽管在急诊情况下无法常规检测。胰
高血糖
素试验的血糖反应是另一个有用的指标。在低血糖时进行
生长抑素瘤
激素(如胰岛素、胰
高血糖
素、胃泌素和血管活性肠多肽)的胰腺的 δ 细胞,是胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic
糖尿病肾病
glomerular filtration rate,eGFR)-1.(1.73 m2)-1,且持续超过 3 个月[1]。是由慢性
高血糖
所致的肾脏
胃旁路术后低血糖
素抵抗和
高血糖
素样肽-1(Glucagon-Like Peptide-1,GLP-1)增多所致还是与胃旁路术有关未明。GLP-1 即可促进β
1型糖尿病
胰岛素缺乏,在该病症中可出现
高血糖
和糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)[34]。自然病程T1DM
胰腺神经内分泌肿瘤
pancreatic neuroendocrine tumor,RFT),主要包括生长抑素瘤、胰
高血糖
素瘤、血管活性肠肽瘤、产生5-羟色胺的神经
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