下载
App
专属顾问
返回
顶部
搜索
下载 App
登录
全部
临床决策
临床指南
说明书
促血小板生成药的临床应用
艾曲泊帕
ITP，SAA（IST 疗效不佳）片剂每日 1 次空腹ITP：25～75 mg/次SAA：75～150 mg/次海曲泊帕ITP，SAA（IST 疗效不佳）片剂每日 1 次空腹ITP：2.5～7.5 mg/次SAA：7.5～15 mg/次阿伐曲泊帕择期行诊断性操作或手术的 CLDT片剂每日 1 次与餐同服40～60 mg/次芦曲泊帕择期行诊断性操作或手术的 CLDT片剂每日 1 次随餐或不随...
再生障碍性贫血（成人）
艾曲泊帕
艾曲泊帕
是一种口服的非肽类小分子 TPO 类似物，在难治和复发的再障患者中可达到 40% 的血液系统改善，包括三系血细胞反应[55-57]。在现实世界中有效率较低，约为 20%~30%，尤其是老年患者中有效率较低。需要在较长疗程（16~24 周）内使用较大剂量（150 mg）的
艾曲泊帕
才能发生反应，部分反应较强的患者可以安全地停止治疗。
艾曲泊帕
的耐受性良好，但 18% 的患者会出现早期的细...
原发性免疫性血小板减少症（成人）
艾曲泊帕
用法用量：片剂/口服。用于原发性免疫性血小板减少症，成人通常以 50 mg/d 的剂量开始口服给药（东亚裔患者为 25 mg/d），在 12.5-75 mg/d 之间调整，以保持 50-200×109 /L 的目标血小板计数。最大剂量应用 2-4 周无效者停药（A 级推荐，Ⅰa 级证据）[55]。注意事项：禁用于肝功能损害（Child-Pugh 评分≥5）的 ITP 患者，除非预期获益大于...
肝病相关血小板减少
艾曲泊帕
[41]III 期择期行侵入性操作的慢性 HRT（血小板＜50x109/L）患者（n=143）口服
艾曲泊帕
75 mg/d，连续 14dIII 期研究因发生 6 例门静脉血栓导致研究提前终止因国外血栓风险而暂停 III 期研究，所以待积累国内临床用药经验后再补充妊娠期间不应使用。慎用本品与 OATP1B1（例如氨甲蝶呤）和 BCRP（例如拓扑替康和氨甲蝶呤）底物的联合用药。本品与环孢菌素或洛匹那韦
发热伴血小板减少综合征
艾曲泊帕
该药为小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可与人 TPO 受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，诱导骨髓祖细胞和巨核细胞的增殖和分化[132]。用法用量：片剂/口服。用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP），成人初始剂量为 25 mg/次，1 次/日。治疗开始后，必要时调整剂量使血小板计数达到并维持≥50000/µL，以减少出血的风险。剂量不得超过 75 mg/d。治疗...
Wiskott-Aldrich综合征
艾曲泊帕
为口服生物可利用的、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可与人 TPO 受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，诱导骨髓祖细胞和巨核细胞的增殖和分化[38]。用法用量：片剂/口服。用于慢性免疫性（特发性）血小板减少症，成人建议起始剂量为 25 mg，每日一次。治疗开始后，必要时调整剂量使血小板计数达到并维持≥50000/µL，以减少出血的风险。剂量不得超过每日 75 mg[38]。
出血性疾病-治疗
，TPO）或 TPO 受体激动剂，可刺激巨核细胞生成血小板。包括重组人促血小板生成素以及 TPO 受体激动剂
艾曲波帕
和罗普
原发性免疫性血小板减少症（儿童）-治疗
控制的患者[37]。 促血小板生成类药物 包括重组人血小板生成素、
艾曲波帕
和罗米司亭。此类药物起效快（1～2 周），但停药后
肿瘤药物相关血小板减少-治疗
海曲泊帕、
艾曲泊帕
、阿伐曲泊帕、罗米司亭等。虽然国内外均有研究显示 TPO‑RAs 在 CTIT 中有一定疗效，临床上可以考虑使用
全血细胞减少-治疗
，使用 IST（联合使用或不使用
艾曲波帕
）可能是一个合理的选择[115]。 先天性骨髓造血衰竭综合征的治疗 一旦确诊为先
1
2
