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脑膜瘤
舒尼替尼一项前瞻性、多中心、非随机 II 期试验评估了舒尼替尼在 36 名接受过大量治疗的难治性脑膜瘤患者中的安全性和有效性，结果显示 6 个月 PFS 率为 42%，中位 PFS 为 5.2 个月，中位 OS 为 24.6 个月；然而，舒尼替尼的副作用大，60% 的患者出现了 3 级或更高级别的毒性。贝伐珠单抗回顾性数据支持对复发性脑膜瘤患者使用贝伐珠单抗，尤其是对由放疗坏死引起相关症状的患者，对于术后
肾癌-治疗
% 和 1.2%。舒尼替尼S-TRAC 研究使用足量舒尼替尼（50 mg/每天，用 4 周停 2 周）辅助治疗 1 年时与安慰剂相比无病生存
胸腺上皮源性肿瘤
舒尼替尼舒尼替尼可能对存在 c-Kit 突变的患者有效；但是，这类突变在 TC 中少见（<10%）[42]。替吉奥S-1（替吉奥）似乎对 TC 患者有效。吉西他滨/卡培他滨根据临床试验数据，卡培他滨可添加到吉西他滨方案中。在接受吉西他滨/卡培他滨治疗的 8 名 TC 患者中，有 3 例 PR[12]。
胃泌素瘤
舒尼替尼本品是一类能够选择性地、靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物[20]。用法用量：胶囊剂/口服。用于胰腺神经内分泌瘤，成人推荐剂量为 37.5 mg/次，每日一次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。与食物同服或不同服均可[40]。注意事项：哺乳期妇女应停止哺乳。射血分数＜50% 以及射血分数低于基线 20% 的患者应停药或减量。应慎用于有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物、有心脏疾病和电
胰高血糖素瘤
舒尼替尼目前是第一代长效生长抑素类似物治疗期间治疗 1-2 级 panNEN 的其他选择之一。在 SU011248 试验中，舒尼替尼 37.5 mg/d 使主要为 1~2 级 panNET 的患者的 PFS 延长至 11.4 个月，中位总生存期（overall survival，OS）确实从 29.1 个月延长至 38.6 个月。该试验纳入了 5 例胰高血糖素瘤患者（3%）[43]，但未报告该亚组
肾上腺皮质癌-经典用药
或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。 2）舒尼替尼（Sunitinib）晚期ACC患者口服单药舒尼替尼几乎
胰腺神经内分泌肿瘤-经典用药
pNET的靶向治疗主要包括依维莫司（mTOR抑制剂）、舒尼替尼（酪氨酸激酶抑制剂）和索凡替尼（酪氨酸激酶抑制剂）。 1、依维莫司适用于中
希佩尔-林道综合征-经典用药
] （一）VHL病相关肾肿瘤药物治疗 1、靶向药物推荐：（1）苹果酸舒尼替尼胶囊：推荐剂量50 mg/Qd，口服，服药4周，停药2周（4
四肢/躯干软组织肉瘤-治疗
[126]。 ③舒尼替尼 a.2010 年一项回顾性分析就舒尼替尼在 9 例 ASPS 中的疗效进行评价，其中 5 例患者出现 PR，3
多发性内分泌腺瘤1型-经典用药
锂浓度缓慢增加剂量。（六）无功能性胰腺神经内分泌肿瘤治疗胰腺神经内分泌肿瘤的有效药物，包括酪氨酸激酶受体（TKR）抑制剂苹果酸舒尼替尼

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