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胆管扩张症-诊断
考虑为梗阻性黄疸，应注意与继发性胆管扩张的鉴别诊断。日本的研究结果表明：PBM患者可出现胆道酶谱异常，ALP异常发生率为45.4%（435
胆管扩张症-治疗
变。2、胆囊切除术：肝外胆管扩张患者多合并胆囊肿大，且BD患者胆囊癌变率较高，因此，建议术中切除胆囊。对伴有PBM，尤其是P-C型
Caroli病
一、定义 1、Caroli 病又称先天性交通性海绵状肝内胆管扩张症，是一种罕见的累及肝内胆管导致其节段性扩张的遗传
慢性胰腺炎（儿童）
，PBM） PBM 常见于患有先天性胆总管扩张的儿童，但有些病例并不会显示出胆管扩张[51]。在接受体外超声检查的无症状患者中，PBM
结直肠内镜黏膜下剥离术和内镜黏膜切除术
定义内镜下切除术内镜下切除术（endoscopic resection，ER）是指通过内镜方式切除黏膜
胰胆管合流异常（儿童）
4周时，从双叶腹侧胰原基发生而来的腹侧胰腺的发育不良有关[3]。另有假设认为，胆管扩张的形成与原肠腔的形成机制有关[4
常染色体隐性遗传性多囊肾病
性肝内胆管扩张（Caroli病）。肝细胞功能多正常，偶有肝酶轻度升高。（2）ARPKD患儿可施行门体静脉分流术以预防食管静脉由张破裂出血
胆总管囊肿
保健医师应咨询外科医生。2、回顾性分析（1996-2015年）对36名成年先天性胆管扩张患者的分析表明，腹腔镜手术可能有效
肝胆管结石病
、病理 1、基本病理改变（1）肝胆管结石病的基本病理改变是胆道梗阻、胆道感染和肝实质破坏。（2）受累区域的肝胆管扩张、胆管呈
Mirizzi综合征
，导致管壁间致密融合、挛缩，胆囊与胆管连接部扭曲，局部胆管管壁纤维变性增厚，进而造成肝总管继发性、偏心性狭窄，狭窄近端胆管扩张，远端
急性胆道系统感染
，对胆管扩张检出率高，可发现阳性胆道结石、多数的胆管或胰腺肿瘤。对于存在上腹痛等表现的患者，建议首选CT检查。腹部CT检查能诊断胆管阳性