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2型糖尿病
罗格列酮
本品属噻唑烷二酮类抗糖尿病药。通过提高靶组织对胰岛素的敏感性而有效地控制血糖、本品为过氧化物酶体增殖激活受体 γ(PPAR-γ,peroxisome proliferator activated receptor gamma)的高选择性,强效激动剂。人体内胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂防和肌肉组织中,均存在 PPAR 受体。本品激活 PPAR-γ 核受体,可参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因
糖尿病肾病
罗格列酮
该药属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的 γ 型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和 C 肽水平,对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用[135]。用法用量:片剂/口服。用于 T2DM,成人的起始用量为 4 mg qd,经 8 至 12 周的治疗后,若空腹血糖
2型糖尿病(老年人)
罗格列酮
该药属 TZD 胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的 PPARγ 有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和 C 肽水平,对 PG 和胰岛素亦有降低作用[142]。用法用量:片剂/口服。用于糖尿病,成人剂量:单药治疗:起始用量为 4 mg/d,1 次/日。本品最大推荐剂量为 8 mg/d,
胰岛素抵抗
罗格列酮
本品属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和 C 肽水平,对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用[203]。用法用量:片剂/口服。用于 2 型糖尿病时,单独用药:初始剂量为每日 4 mg,单次或分 2 次口服,12 周后如空
精神分裂症患者代谢综合征
罗格列酮
本品属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和 C 肽水平,对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用[62]。用法用量:片剂/口服。成人常用剂量为 4 mg/次,1 次/日,最大剂量为 8 mg/d,分 1~2 次服用[63]。
成人隐匿性自身免疫糖尿病
罗格列酮
TZD 药物具有抗炎及免疫调节作用[156-158]。
罗格列酮
是噻唑烷二酮类降糖药,通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖,可保护 LADA 患者胰岛 β 细胞功能[159]。本品为过氧化物酶体增殖激活受体 γ(PPAR-γ)的高选择性,强效激动剂。通过激活 PPAR-γ 核受体,对参与葡萄糖生成,转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外,PPAR-γ 反应基因也参与脂肪酸代谢的调节[160
黑棘皮病
罗格列酮
该药属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的 γ 型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和 C 肽水平,对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用[28]。用法用量:片剂/口服。本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的Ⅱ型糖尿病患者。单药治疗:起始用量为每日 1 次
动脉粥样硬化患者降甘油三酯治疗
罗格列酮
本品属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和 C 肽水平,对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用[12]。用法用量:片剂/口服。用于治疗 2 型糖尿病成人剂量为起始剂量 4 mg/d,1 次/日,12 周后如空腹血糖下降不满
脂肪营养不良
罗格列酮
该药属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,其作用机制与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的 γ 型受体(PPARγ)有关。通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和 C 肽水平,对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用[29]。用法用量:片剂/口服。用于控制 2 型糖尿病患者血糖,成人常见推荐剂量为 4 mg,1 次/日。最大剂量为 8 m
垂体瘤-治疗
性转氨酶升高、注射部位炎症和脂质营养不良。 其他:PPAR-γ配体
罗格列酮
能抑制垂体瘤细胞增殖并促进其凋亡,及显著抑制小鼠垂体
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