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2型糖尿病
米格列醇
米格列醇
通过对肠粘膜上的 a—葡萄糖苷酶的可逆性抑制作用发挥抗高血糖作用。小肠粘膜刷状缘的 a—葡萄糖苷酶可将低聚糖和二糖水解为葡萄糖和其它单糖。在糖尿病患者中,抑制此酶可延迟葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖。与磺脲类药物的作用机制不同,
米格列醇
不刺激胰岛素分泌,二者合用时,
米格列醇
可增强磺脲类药物的血糖控制作用。此外,
米格列醇
可减轻磺脲类促胰岛素分泌和体重增加的作用。
米格列醇
对乳糖酶的抑制作用较小,
糖尿病肾病
米格列醇
通过对肠粘膜上的 α-葡萄糖苷酶的可逆性抑制作用发挥抗高血糖作用[159]。用法用量:片剂/口服。用于 T2DM,成人推荐初始剂量为 25 mg tid,4~8 周后,剂量应增至 50 mg tid;维持剂量为 50 mg tid[159],最大推荐剂量是 100 mg tid。eGFR<30 mL/min/1.73 m 2的患者不建议使用[134]。注意事项:糖尿病酮症酸中毒患者;炎性肠病,结肠
2型糖尿病(老年人)
米格列醇
用法用量:片剂/口服。用于糖尿病,成人剂量:每次于正餐开始时使用本品,并按下述方法逐渐加量:初始剂量为 25 mg,3 次/日。维持剂量为 50 mg,3 次/日。维持时间大约 3 个月,随后应检测糖基化血红蛋白水平。若此时糖基化血红蛋白水平未达到满意程度,剂量增至最大推荐剂量 100 mg,3 次/日。若服用
米格列醇
100 mg,3 次/日后,PG 或糖基化血红蛋白水平未见进一步降低则要考虑减
糖尿病相关低血糖
~100 mg/d肾功能低α-糖苷酶抑制剂阿卡波糖、
米格列醇
减少肠碳水化合物的消化与吸收25~300 mg/d肝功能低钠-葡萄糖共转运