厂商:Nippon Zoki Pharmaceutical Co.,Ltd.,Ono Greenery Factory 日本脏器制药株式会社小野绿园工厂 成分:本剂1支中(3.0mL)含 牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液:3.6个Neurotropin单位 等渗剂 JP 氯化钠 24mg pH调节剂 JP 盐酸或者氢氧化钠 适量
适应症:腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病(湿疹,皮炎、荨麻疹)伴随的瘙痒、过敏性鼻炎。 亚急性视神经脊髓病(SMON: Subacute-Myelo-Optico-Neruopathy)后遗症的冷感、疼痛、感觉异常。
厂商:辽宁依生生物制药有限公司 成分:人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 本品系用狂犬病病毒固定毒株接种Vero细胞,经培养,收获、浓缩、灭活病毒、纯化后,加入适宜的稳定剂冻干制成。为白色疏松体,复溶后为澄明液体,不含任何防腐剂。有效成分:灭活的狂犬病病毒固定毒。 辅料:人血白蛋白、麦芽糖、明胶、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠。 疫苗稀释剂:灭菌注射用水。
适应症:接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。
厂商:Merck Sharp & Dohme LLC 成分:本品系用重组酿酒酵母CANADE3C-5(菌株1895)分别表达重组人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52和58型L1蛋白的病毒样颗粒(VLP),经纯化,添加铝佐剂制成的九价疫苗。活性成份:本品每剂0.5mL约含HPV6型L1蛋白30μg,HPV11型L1蛋白40μg,HPV16型L1蛋白60μg,HPV18型L1蛋白40μg,HPV31型L1蛋白20μg,HPV33型L1蛋白20μg,HPV45型L1蛋白20μg,HPV52型L1蛋白20μg,HPV58型L1蛋白20μg。非活性成份:本品每0.5mL剂量约含500μg铝(无定型羟基磷酸铝硫酸盐佐剂),9.56mg氯化钠,0.78mgL-组氧酸,50μg聚山梨醇醋80,35μg硼酸钠和注射用水。本品不含防腐剂或抗生素。
适应症:【接种对象】本品适用于16-26岁女性的预防接种。目前尚未证实本品对已感染疫苗所含HPV型别病毒的人群有预防疾病的效果,随着年龄增长暴露于HPV的风险升高,特别是随着性生活开始后暴露于HPV的风险更为显著,因此在16-26岁年龄范围的低龄人群接种本品的获益会提高。国际多中心临床试验所提供的免疫原性替代终点数据显示,本品可用于9-15岁女孩接种。中国9-15岁人群接种本品的临床研究尚在进行中。*2022年8月30日,九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)的新适应症已获得中国国家药品监督管理局批准,默沙东九价HPV疫苗的适用人群拓展至9至45岁适龄女性。(实际以当地政策为准) 【作用与用途】本品适用于预防由本品所含的HPV型别引起的下列疾病(详见【临床试验】):●HPV16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型引起的宫颈癌。以及由HPV6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型引起的下列癌前病变或不典型病变;●宫颈上皮内瘤样病变(CIN)2/3级,以及宫颈原位腺癌(AIS)。●宫颈上皮内瘤样病变(CIN)1级。以及HPV6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型引起的持续感染。
厂商:Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. 成分:本品系用重组酿酒酵母CANADE 3C-5(菌株1895)分别表达重组人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18型L1蛋白的病毒样颗粒(VLP),经纯化,添加铝佐等制成的四价疫苗。 本品为供肌肉注射的无菌制剂。充分摇匀后,本品呈白色混悬液。 活性成份:本品每0.5mL剂量约含20μg HPV6 L1蛋白,40μg HPV11 L1蛋白,40μg HPV16 L1蛋白和20μg HPV18 L1蛋白。 非活性成份:本品每0.5mL剂量约含225μg铝剂(无定形羟基磷酸硫酸铝佐剂),9.56mg氯化钠,0.78mgL-组氨酸,50μg聚山梨酯80,35μg硼酸钠及注射用水。本品不含防腐剂和抗生素。
适应症:【接种对象】本品适用于9-45岁女性。尚未证实本品对已感染疫苗所含HPV型别的人群有预防疾病的效果。随着年龄増长暴露于HPV的风险升高,因此建议尽早接种本品。【作用与用途】 本品适用于预防因高危HPV16/18型所致下列疾病(详见【临床试验】):• 宫颈癌• 2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位腺癌(AIS)• 1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)境内临床试尚未证实本品对低危 HPV6/11型相关疾病的保护效果。
厂商:Merck Sharp & Dohme LLC 成分:本品系由 23 种肺炎链球菌血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、 9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F 和 33F)的纯化荚膜多糖混合而制成的无菌液体疫苗。本品为澄清的无色溶液。 本品有效成分:23种肺炎球菌血清型荚膜多糖。辅料:0.25%苯酚,氯化钠。 本品使用前无需稀释或复溶,应直接使用。
适应症:接种对象 本品适用于50岁及以上人群接种,也可用于2岁及以上肺炎球菌感染性疾 病患病风险增加的人群接种。 作用与用途 本品适用于预防疫苗所含23种肺炎球菌血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、 8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F 和 33F)导致的肺炎球菌感染性疾病。 本品不能预防疫苗未包含的肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。本品对预防急性中耳炎、鼻窦炎和其它常见的上呼吸道感染无效。
厂商:Merck Sharp & Dohme Corp., U.S.A. 成分:本品系用甲型肝炎病毒株接种人二倍体细胞(MRC-5),经培养、收获、病毒纯化、福尔马林灭活、吸附于铝佐剂(非晶形羟基磷酸铝硫酸盐)制成。 成份 本品是用于肌肉注射的无菌混悬液,是一种纯化灭活的全病毒疫苗,主要成份为甲型肝炎纯化灭活病毒。 活性成份 本品有两种剂型: 儿童/青少年剂型:每0.5m剂量含有约25U甲型肝炎病毒蛋白。 成人剂型:每1.0m剂量含有约50U甲型肝炎病毒蛋白。 辅料 儿童/青少年剂型:每0.5ml剂量含有约225g铝(非晶形羟基磷酸铝硫酸盐)和35g溶于0.9%生理盐水的pH稳定剂硼砂。 成人剂型:每1.0ml剂量含有约450g铝(非晶形羟基磷酸铝硫酸盐)和70ug溶于0.9%生理盐水的pH稳定剂硼砂。
适应症:【接种对象】 儿童/青少年剂型适用于12月龄至17岁的儿童/青少年免疫接种;成人剂型适用于18岁以上的成人免疫接种。 对12月龄以下婴儿的安全性和有效性尚不可知,不推荐使用。 【作用与用途】 本品用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病。
厂商:诺华疫苗和诊断试剂有限责任公司 成分:每剂量(0.5ml)包含: 活性成份:下列流感病毒株经健康已受精的鸡胚培养繁殖,再经甲醛灭活后制备的流感病毒表面抗原(血凝素和神经氨酸酶): 甲/加利福尼亚/7/2009:(H1N1)——类似株 甲/加利福尼亚/7/2009:NYMC X-187:15μg血凝素 甲/珀斯/16/2009 (H3N2)——类似株 甲/维多利亚/210/2009:NYMC X-787:15μg血凝素 乙/布里斯班/60/2008——类似株 乙/布里斯班/60/2008:NYMC BX-35:15μg血凝素 赋形剂:氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化镁、氯化钙、注射用水。 本疫苗符合世界卫生组织推荐和欧盟决议的2011/2012年度(北半球)流感病毒株。
适应症:推荐用于成人和6个月以上儿童预防流行性感冒。特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。 用于预防2011/2012年度的流行性感冒。
厂商:SANOFI PASTEUR S.A. 成分:本品为无色透明液体,1个免疫剂量(0.5ml)含有: 活性成份:纯化肺炎球菌荚膜多糖:1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、20F、23F、33F以上23种血清型各25μg。 其他成份: 酚缓冲液含:苯酚(≤1.25mg)、氯化钠、二水磷酸氢二钠、二水磷酸二氢钠和注射用水。
适应症:本疫苗推荐用于2岁以上肺炎球菌感染风险增加的高危人群。 高危人群包括: 65岁以上的老年人, 免疫功能正常,但患有慢性疾病(如心血管病、肺病、糖尿病、酒精中毒、肝硬化) 免疫功能低下者:脾切除或脾功能不全、镰状细胞病、何杰金氏病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性肾衰、肾病综合征和器官移植者。 无症状和症状性艾滋病毒感染者; 脑脊液漏患者; 特殊人群:在感染肺炎球菌或出现其并发症的高危环境中密集居住者或工作人员(如长期住院的老年人、福利机构人员等)。 注意:本品对于急性中耳炎、鼻窦炎及其他常见的上呼吸道感染无预防作用。 2岁以下儿童抗体应答低,未进行疫苗安全性及保护效力研究。 【作用与用途】 本品用于主动免疫以预防由该疫苗所含肺炎球菌血清型引起的感染。
厂商:Merck&Co.,Inc. 成分:本品为三联减毒活疫苗,其主要组成成份:麻疹、腮腺炎、风疹活病毒。 <br/>本品包括 <br/> ATTENUVAX(麻疹活病毒疫苗),一种从Enders减毒Edmonston 株衍生而来的进一步减毒的麻疹病毒株,在鸡胚细胞培养中增殖; <br/> MUMPSVAX(腮腺炎活病毒疫苗),Jeryl LynnTM(B水平)株的腮腺炎病毒,在鸡胚细胞培养中增殖; <br/> MERUVAXII(风疹活病毒疫苗),Wistar RA 27/3 风疹活病毒减毒株在WI-38 人体二倍体肺成纤维细胞中增殖。 每剂本疫苗含非活性成份:磷酸钠(单碱基 3.1mg,双碱基 2.2mg)、碳酸氢钠(0.5mg)、培养基 199(3.3mg)、伊格氏培养基质(0.1mg)、新霉素(25.0µg)、酚红(3.4 µg)、山梨醇(14.5mg)、磷酸钾(单碱基 20.0 µg,双碱基 30.0 µg)、猪水解明胶(14.5mg)、重组人白蛋白(≤ 0.3mg)、蔗糖(1.9mg)、L-谷氨酸单钠盐(20.0 µg)。本品不含防腐剂。 <br/>本疫苗为冻干制剂,配制前为浅黄色致密的结晶体,复溶后为澄清的黄色液体。
适应症:接种本疫苗能够刺激机体同时产生对麻疹病毒、腮腺炎病毒和风疹病毒的免疫力。 <br/>本品用于预防麻疹、腮腺炎和风疹。适用于12月龄及12月龄以上易感人群。
厂商:Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty.Ltd. 成分:b型流感嗜血杆菌荚膜多糖与B群脑膜炎球菌外膜蛋白(载体蛋白)的偶联结合物。
适应症:用于b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病的预防。本品适用于2-71月龄婴幼儿常规免疫接种,预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。
厂商:Merck Sharp & Dohme Corp. 成分:本品是用于肌肉注射的无菌混悬剂。出血障碍患者肌肉注射本品时可能会引起出血,具体参见【注意事项】。 活性成份 本品有两种剂型: 儿童/青少年剂型:0.5ml剂量含有25U甲型肝炎病毒蛋白。 成人剂型:1ml剂量含有50U甲型肝炎病毒蛋白。 辅料 儿童/青少年剂型:每0.5毫升疫苗含有225微克羟基磷酸铝硫酸盐和35mcg溶于0.9%生理盐水的pH稳定剂硼砂。 成人剂型:每1毫升疫苗含有450微克羟基磷酸铝硫酸盐和70mcg溶于0.9%生理盐水的pH稳定剂硼砂。
适应症:本品适用于甲型肝炎病毒引起的疾病的预防。 儿童/青少年剂型适用于12月龄至17岁的儿童/青少年免疫接种,预防由甲型肝炎病毒引起的疾病。 成人剂型适用于18岁以上的成人免疫接种,预防由甲型肝炎病毒引起的疾病。
厂商:Wyeth Pharmaceutical Division of Wyeth Holdings Corporation 成分:本疫苗每0.5ml剂量含各型多糖共16μg(多糖总量):6B型4μg,4、9V、14、18C、19F和23F型各2μg;各型多糖与CRM197载体蛋白结合后吸附于磷酸铝佐剂(0.5mg)。另含氯化钠和注射用水。
适应症:【接种对象】 本品用于3月龄~2岁婴幼儿、未接种过本疫苗的2岁~5岁儿童(高危人群请参见【注意事项】)。 推荐常规免疫接种程序:3、4、5月龄进行基础免疫、12~15月龄加强免疫。 【作用与用途】 本品接种用于婴幼儿主动免疫,以预防由本疫苗包括的7种血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 肺炎球菌是引起侵袭性感染(包括败血症、脑膜炎、菌血症性肺炎和菌血症),以及肺炎等上呼吸道感染的常见病因,2岁以下婴幼儿发生侵袭性疾病的危险性最高。 本疫苗的使用应考虑到不同地区肺炎球菌引起疾病流行的血清型别的差异以及侵袭性疾病对不同年龄组的影响。本疫苗不预防疫苗所包括血清型以外的其它肺炎球菌型别的感染,也不预防其它微生物导致的侵袭性感染。