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肺结核
利福平
(RFP/R)0.450.610-20中重度肝功能不全、胆管阻塞及妊娠 3 个月以内者禁用,妊娠 3 个月以后及哺乳期妇女慎用;本品有酶促作用,可使双香豆素类抗凝药、口服降糖药、洋地黄类、皮质激素等加速代谢而降低效果,还可降低口服避孕药的作用;不良反应包括消化道反应、血液系统反应(白细胞减少、粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多)、肝脏损害、肾功能减退甚至肾衰、过敏反应等。利福喷丁(RFT)0.450.6
腹膜透析相关感染
利福平
该药对结核杆菌和其他分枝杆菌(如麻风杆菌等)在宿主细胞内、外均有杀菌作用。细菌对本类药物与其他类抗生素间无交叉耐药性,但在本类药物间呈现完全的交叉耐药性[29]。用法用量:胶囊剂/口服。用于抗结核治疗时,成人剂量为 0.45 g~0.60 g/d,空腹顿服,每日不超过 1.2 g;1 个月以上小儿每日按体重 10~20 mg/kg,空腹顿服,每日量不超过 0.6 g;老年患者按 10 mg/kg/
结核性腹膜炎
利福平
该药对结核杆菌和其他分枝杆菌(如麻风杆菌等)在宿主细胞内、外均有杀菌作用[65]。用法用量:胶囊剂/口服。用于抗结核病治疗,成人剂量为 0.45 g-0.60 g/d,不超过 1.2 g/d;小儿剂量为 1 个月以上小儿 10-20 mg/kg/d,每日量不超过 0.6 g;老年患者剂量为 10 mg/kg/d,空腹顿服[65]。注意事项:肝功能不全者、胆管阻塞者及妊娠前 3 个月禁用,妊娠 3
会厌炎(儿童)
利福平
广谱,抑制细菌的 RNA 合成而发挥抗菌作用,对结核分枝杆菌、流感嗜血杆菌等有抗菌作用[18]。用法用量:胶囊剂/口服。适用于治疗敏感菌感染,儿童剂量为 10-20 mg/kg,每日不超过 600 mg,餐前服用[19]。注意事项:肝病患儿慎用。本品是一肝脏 P450 酶强诱导剂,可加速下列药物的代谢而降低其效果:氨茶碱、地高辛、依那普利、胺碘酮、普萘洛尔、西咪替丁、苯巴比妥、苯妥英钠、咪哒唑仑、
淋巴结结核
利福平
本品对结核杆菌和其他分枝杆菌(如麻风杆菌等)在宿主细胞内、外均有杀菌作用。细菌对本类药物与其他类抗生素间无交叉耐药性,但在本类药物间呈现完全的交叉耐药性[118]。用法用量:胶囊/口服。用于抗结核治疗,成人剂量:一日 0.45 g-0.60 g,空腹顿服,每日不超过 1.2 g;1 个月以上小儿剂量:每日按体重 10-20 mg/kg,空腹顿服,每日量不超过 0.6 g;老年剂量:按每日 10 m
结核性心包炎
利福平
该药对结核杆菌和其他分枝杆菌(如麻风杆菌等)在宿主细胞内、外均有杀菌作用[83]。用法用量:胶囊剂/口服。用于结核性心包炎,成人的剂量为 600 mg,1 次/日,或 10 mg/kg/d[82]。注意事项:肝功能不全者、胆管阻塞者及妊娠前 3 个月禁用,妊娠 3 个月后及哺乳期妇女慎用。本品有酶促作用,可使双香豆素类抗凝药、口服降糖药、洋地黄类、皮质激素等加速代谢而降低效果,还可降低口服避孕药的
结核性胸膜炎
检测技术取得了飞跃的进步,核酸扩增试验(nucleic acid amplification test,NAATs)和结核分枝杆菌及
利福平
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌人工瓣膜心内膜炎
利福平
注射剂/静脉滴注;胶囊/口服用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌人工瓣膜心内膜炎的治疗,900-1200 mg,q24 h;在 2-6 w 内 bid 或者 tid。用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌人工瓣膜心内膜炎的治疗,20 mg/kg,q24 h,(最大剂量,900 mg,q24 h);在 2-6 w 内 tid。用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌人工瓣膜心内膜炎的治疗,900 mg,q24 h;在 2-6 w
布鲁氏菌病
利福平
本品对结核杆菌和其他分枝杆菌(如麻风杆菌等)在宿主细胞内、外均有杀菌作用。细菌对本类药物与其他类抗生素间无交叉耐药性,但在本类药物间呈现完全的交叉耐药性[37]。用法用量:片剂/口服。用于治疗布鲁菌病,成人以及 8 岁以上儿童剂量:600~900 mg/d,共 6 周[35]。注意事项:肝功能不全者、胆管阻塞者及妊娠前 3 个月禁用,妊娠 3 个月后及哺乳期妇女慎用。本品有酶促作用,可使双香豆素类
脑脓肿
利福平
:每 24 小时 600 mg(口服)[35]。肝功能不全者、胆管阻塞者及妊娠前 3 个月禁用,妊娠 3 个月后及哺乳期妇女慎用。不良反应包括消化道反应、血液系统反应(白细胞减少、粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多)、肝脏损害、肾功能减退甚至肾衰、过敏反应等[37]。吡嗪酰胺:每 24 小时 15 至 30 mg/kg(口服)[35]。孕妇禁用。可引起急性痛风发作,个别患者对光敏感,停药可恢复[37]。
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