厂商:杭州中美华东制药有限公司 成分:主要成份:奥沙利铂 化学名称 (1R,2R)-(1,2-环己烷二胺-N,N')[乙二酸(2-)-O,O']络铂 化学结构式: 分子式 C8H14N2O4Pt 分子量 397.3 辅料为:乳糖。
适应症:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用于: 转移性结直肠癌的一线治疗。 原发肿瘤完全切除后的期(Duke's期)结肠癌的辅助治疗。 不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌(CC)的治疗。
厂商:北京海德润医药集团有限公司 成分:本品活性成份为盐酸普罗帕酮。
适应症:本品属Ic类抗心律失常药。适用于室性早搏及阵发性室性心动过速。其次为室上性心律失常,包括房性早搏、阵发性室上性心动过速及预激综合症伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动。
厂商:Roche Registration GmbH 成分:活性成份:阿替利珠单抗(Atezolizumab),一种针对程序性死亡配体 1(PD-L1)的人源化免疫球蛋白 G1(IgG1)单克隆抗体。 辅料:L-组氨酸,冰醋酸,蔗糖,聚山梨酯 20 和注射用水。
适应症:*小细胞肺癌 * 本品与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(es-sLC患者的一线治疗。 肝细胞癌 本品联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。 非小细胞肺癌 本品用于经国家药品监督管理局批准的检测方法评估为≥50%肿瘤细胞 PD-L1 染色阳性(TC≥50%)或肿瘤浸润 PD-L1 阳性免疫细胞(IC)覆盖≥10%的肿瘤面积(IC≥10%)的表皮生长因子受体( EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶( ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线单药治疗。 该适应症是基于 IMpower110 临床研究中 PD-L1 高表达受试者的分析结果给予的附条件批准。 该适应症的完全批准将取决于 ML42606 试验证实本品在中国人群的临床获益(见【临床试验】)。 本品联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。