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青少年起病的成人型糖尿病
格列美脲
本品属磺脲类促胰岛素分泌剂，较少引起较重的低血糖。本品的胰外作用可增加葡萄糖的摄取。本品口服后较迅速而完全吸收，空腹或进食时对吸收无明显影响。在肝脏内通过细胞色素P450酶氧化代谢，代谢物无降糖活性[92]。用法用量：片剂/口服。用于 2 型糖尿病，成人起始剂量为每日1mg，如有必要，可增加每日剂量。建议定期监测血糖进行剂量调整，建议剂量应逐渐增加，例如每隔1-2个星期，逐步增加剂量至每日2mg、
类固醇性糖尿病
格列美脲
格列美脲
属口服磺脲类降糖药，主要通过刺激胰岛 β 细胞释放胰岛素发挥作用，这一作用主要基于增加胰岛 β 细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外，
格列美脲
也有胰外降血糖作用[25]。用法用量：片剂/口服。适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的 2 型糖尿病，起始剂量为每日 1 mg，如有必要，可增加每日剂量。建议定期监测血糖进行剂量调整，建议剂量应逐渐增加，例如每隔 1～2 个星期，逐步
舞蹈病
格列美脲
该药属磺脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏内通过细胞色素 P 450 酶氧化代谢，代谢物无降糖活性[57]。用法用量：片剂/口服。用于 2 型糖尿病时，成人用药起始剂量为 1-2 mg，1 次/日，对降糖药敏感的患者起始剂量为以 1 mg，1 次/日。通常维持量是 1-4 mg，1 次/日，推荐的最大维持量是 8 mg，1 次/日[59]。注意事项：1 型糖尿病、严重肾脏损害或肝功损害的病人禁用，孕妇、哺
2型糖尿病
格列美脲
属磺脲类促胰岛素分泌剂，较少引起较重的低血糖。胰外作用可增加葡萄糖的摄取。口服后较迅速而完全吸收，空腹或进食时对吸收无明显影响。在肝脏内通过细胞色素 P450 酶氧化代谢，代谢物无降糖活性[177]。用法用量：片剂/口服。用于 2 型糖尿病，成人开始用量 1 mg/d，顿服。建议早餐前不久或早餐中服用，若不吃早餐则于第一次正餐前不久或餐中服用。剂量调整：如不能满意控制血糖，每隔 1~2 周逐步增加
2型糖尿病（老年人）
格列美脲
用法用量：片剂/口服。用于糖尿病，成人起始剂量为 1 mg /d。建议通过定期监测血糖进行剂量调整，建议剂量应逐渐增加，例如每隔 1-2 个星期，逐步增加剂量至每日 2 mg、3 mg、4 mg、6 mg。糖尿病控制良好的患者，通常每日剂量为 1 mg 至 4 mg /d，一般 1 次/日服用即可，建议早餐前马上服用，若不吃早餐，则于第一次正餐前立即服用。本品须以足量的液体（大约 1/2 杯）吞服
2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药治疗-治疗
期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能, 并进行眼科检查等[21]。
格列美脲
1.0~1.55241~660%GFR≥60
胰岛素抵抗-治疗
量大，但其血浆胰岛素水平仍然非常高。这就意味着胰岛素促泌剂如磺酰脲类药物往往疗效甚微。磺脲类中的
格列美脲
对胰岛素抵抗的影响研究结果不一
新型冠状病毒感染-治疗
波糖、维格列汀、利格列汀、西格列汀、格列吡嗪、格列齐特、
格列美脲
、吡格列酮、罗格列酮、度拉糖肽、司美 格鲁肽、利拉鲁肽、恩格列净、达格
社区获得性肺炎-治疗
。与甲苯磺丁脲、二甲双胍、格列齐特、
格列美脲
、阿卡波糖、胰岛素等降糖药合用可致血糖波动。和阿洛司琼合用会导致阿洛司琼血药浓度增加。服用铁
糖尿病肾病-治疗
禁用禁用磺脲类格列本脲常量禁用禁用禁用禁用
格列美脲
常量减量禁用禁用禁用格列吡嗪常量减量减量禁用禁用格列喹酮常量常量常量慎用慎用格列
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