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说明书
2型糖尿病
格列喹酮
该药第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛 β 细胞剂，与胰岛 β 细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度[176]。用法用量：片剂/口服。用于 2 型糖尿病，一般日剂量为 15～120 mg，根据个体情况及遵医嘱可适当调节剂量，根据血糖情况逐步加量，每次加量 15～30 mg，日最大剂量不得超过 180 mg。通常日剂量为 30 mg 以内者可于早餐前一次服用，更大剂量应
糖尿病肾病
格列喹酮
主要经胆道排出，仅 5% 经肾脏排出，且半衰期较短。其余磺脲类药物一般在 CKD G1~2 期时无需调整剂量，在 CKD G3 期须减量、CKD G4~5 期时禁用。该药为第二代磺脲类口服降糖药[135]。用法用量：片剂/口服。用于 T2DM，成人常用剂量为 15~120 mg/d，根据个体情况及遵医嘱可适当调节剂量。通常剂量在 30 mg/d 以内者可于早餐前一次服用，更大剂量应分三次，分别于餐
2型糖尿病（老年人）
格列喹酮
该药为第二代磺脲类口服降糖药。口服吸收快，tmax 为 2-3 小时血药浓度达峰，持续时间可达 8 小时，t1/2 为 1-2 小时。95% 经肝脏代谢，只有 5% 经肾排泄[142]。用法用量：片剂/口服。成人一般剂量为 15-120 mg/d。30 mg/d 以内者可于早餐前一次服用，更大剂量应分 3 次，分别于餐前服用。最大剂量不得超过 180 mg/d[209]。注意事项：严重肝肾功能不全
2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药治疗-治疗
60 无需减量，GFR 30~59 需减量使用，GFR无
格列喹酮
1.0~1.51.5990~1805%GFR≥30 无需减量，GFR
