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临床决策
说明书
良性前列腺增生
度他雄胺
度他雄胺
抑制睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化。作为雄激素，DHT 在前列腺初期发育及随后增大过程中发挥作用[110]。用法用量：胶囊剂/口服。用于良性前列腺增生，成人推荐剂量为 0.5 mg/次，1 次/日[110]。注意事项：重度肝功能损害患者禁用本品。轻、中度肝功能损害患者慎用本品。与 CYP3A4 抑制剂联用时，
度他雄胺
的血药浓度可能升高。不良反应：勃起障碍、性欲变化、射精障碍、乳房疾...
男性雄激素性脱发
度他雄胺
作用机制
度他雄胺
是 1 型和 2 型 5-α-还原酶的双重抑制剂，对雄激素性脱发有效，是非那雄胺的潜在替代品。它抑制 1 型 5-α-还原酶的功效是非那雄胺的 100 倍，抑制 2 型 5-α 还原酶的功效是非那雄胺的 3 倍。对非那雄胺治疗 1 年仍无效的患者，
度他雄胺
可作为一种选择，但本药在我国尚无治疗 AGA 的适应证。使用方法5 项研究显示：每天口服 0.5 mg
度他雄胺
能使毛发...
男性下尿路症状
度他雄胺
该药抑制睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化。作为雄激素，DHT 在前列腺初期发育及随后增大过程中发挥作用[50]。用法用量：胶囊剂/口服。用于治疗 LUTS 患者前列腺体积增大时，成人剂量为每次 0.5 mg，每日一次[51]。注意事项：对其他 5α-还原酶抑制剂过敏者禁用。重度肝功能损害者禁用；轻、中度肝损害患者应慎用本品。儿童和青少年禁用。
度他雄胺
通过人细胞色素 P450 同工酶 CYP3A4 代
夜尿症-治疗
）坦索罗辛 选择性地阻断 α1 肾上腺素受体，改善排尿困难[86]。用法用量：缓释
胶囊
/口服。主要通过降低膀胱出口的阻力、减少残余
男性乳房发育-治疗
）的分泌，从而降低睾丸中雌激素的合成[39]。用法用量：
胶囊
/口服。用于治疗男性乳房发育：200~600 mg/d[38]。注意
