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新型冠状病毒感染
尼达尼布
是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体及成纤维细胞生长因子受体。
尼达尼布
能够显著地减少特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)患者用力肺活量(forcedvitalcapacity,FVC)下降的绝对值,一定程度上可延缓肺纤维化进程[98]。用法用量:胶囊剂/口服。用于抗纤维化治疗,成人剂量为 150 mg...
特发性肺纤维化
尼达尼布
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尼达尼布
是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂,可干扰成纤维细胞的增殖、迁移和分化,以及肺中细胞外基质成分的分泌,并显示出抗纤维化特性[37]。与吡非尼酮相似,在大型随机临床试验中,
尼达尼布
可以显著降低 FVC 的下降率,改善患者症状以提高患者的生活质量[38]。2016 中国 IPF 指南推荐轻到中度肺功能障碍的 IPF 患者应用
尼达尼布
治疗。重度肺功能障碍的 IPF 患者服用
尼达尼布
治疗能否获益...
原发性干燥综合征
尼达尼布
用法用量:软胶囊/口服。用于特发性肺纤维化,成人推荐剂量为 150 mg/次,2 次/日,给药间隔大约为 12 小时。不应超过推荐的每日最大剂量为 300 mg。有轻度肝损伤(Child Pugh A)的患者慎用,推荐剂量为 100 mg/次,2 次/日,相隔约 12 小时,并与食物同服[50]。注意事项:妊娠期间禁用本品。中度、重度肝损伤患者不建议使用本品。P-糖蛋白(P-gp)强效抑制...
急性和亚急性特发性间质性肺炎
尼达尼布
用法用量:胶囊剂/口服。用于纤维化性肺部相关疾病,成人推荐剂量为 150 mg/次,2 次/日,给药间隔大约为 12 小时。本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊[130]。注意事项:妊娠期妇女禁用,哺乳期妇女暂停哺乳。与 P-糖蛋白抑制剂或诱导剂合用,可影响本品代谢;与抗凝剂合用,可能会增加出血风险,应监测接受全剂量抗凝治疗的患者,必要时调整抗凝治疗。最常见不良反应为腹泻、恶心、腹痛和肝酶升...
硬皮病
尼达尼布
是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂,可同时阻断血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和转化生长因子受体等介导的信号通路,从而发挥抗纤维化作用。用法用量:胶囊剂/口服。用于 SSc 相关 ILD 的治疗,成人常用剂量为 100~150 mg/次,2 次/日[116]。注意事项:本品禁用于对花生、大豆的患者,妊娠期间禁用本品。对于轻度肝损伤患者(Child Pugh
尘肺病
尼达尼布
2019 年在 15 个国家 663 名非 IPF 的进行性纤维化间质性肺病(progressive fibrosing interstitial lung disease,PF-ILD)患者中开展的随机对照临床试验结果显示[115],
尼达尼布
延缓试验组 FVC 年下降 107 mL,显著降低 PF-ILD 患者急性加重或死亡风险 33%。其中 39 名研究对象是职业暴露间质性肺病患者,与...
百草枯中毒
尼达尼布
该药是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性[59]。用法用量:胶囊/口服。用于抑制肺纤维化时,成人剂量为 150 mg/次,2 次/日,给药间隔大约为 12 小时。不应超过推荐的每日最大剂量 300 mg。轻度肝损伤(Child Pugh A)患者的推荐剂量为 100 mg/次,2 次/日,给药间隔大约为 12 小时,并与食物同服[59]。注意事项:妊娠期间禁用本品。P-gp...
结缔组织病相关间质性肺病
尼达尼布
该药是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性[55]。用法用量:软胶囊剂/口服。用于系统性硬化病相关间质性肺疾病,成人剂量为 150 mg/次,2 次/日,给药间隔大约为 12 小时。不应超过推荐的每日最大剂量 300 mg。轻度肝损伤(Child Pugh A)患者的推荐剂量为 100 mg/次,2 次/日,相隔约 12 小时,并与食物同服[55]。注意事项:妊娠期间禁用本品;哺乳期
过敏性肺炎
尼达尼布
用法用量:软胶囊/口服。用于特发性肺纤维化的治疗,成人推荐剂量为每次 150 mg,每日两次,给药间隔大约为 12 小时。不应超过推荐的每日最大剂量 300 mg。有轻度肝损伤(Child Pugh A)的患者慎用,推荐
尼达尼布
剂量为 100 mg,每日两次,相隔约 12 小时,并与食物同服[163]。注意事项:妊娠期间禁用本品。常见不良事件包括腹泻、恶心和呕吐、腹痛、食欲减退、体重下降和肝酶升高
闭塞性细支气管炎
尼达尼布
尼达尼布
是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性。
尼达尼布
可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK):血小板衍生生长因子受体 α 和 β(PDGFRα、β)、成纤维细胞生长因子受体 1-3(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体 1-3(VEGFR1-3)及 Fms 样酪氨酸激酶-3(FLT3),其中 FGFR、PDGFR 和 VEGFR 与 IPF 的发病机制有关,
尼达尼布
可竞争性结...
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