丁香园用药助手 - 实用临床决策工具

新型冠状病毒感染
吡非尼酮具抗炎、抗纤维化和抗氧化特性。在动物和体外实验中，吡非尼酮能够抑制重要的促纤维化和促炎细胞因子，抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积[96]。吡非尼酮能够显著地延缓肺纤维化患者用力呼气肺活量下降速率。用法用量：片剂/口服。用于抗纤维化治疗，400~600 mg，3 次/日或吡非尼酮联合 N-乙酰半胱氨酸[89]。注意事项：中毒肝病患者禁用；妊娠及哺乳期患者禁用；有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用；...
特发性肺纤维化
吡非尼酮：吡非尼酮是一种具有抗纤维化、抗炎和抗氧化特性的吡啶化合物，其可以延缓 IPF 患者 FVC 的下降，增加 6 分钟步行距离，减缓肺纤维化的进展，并可能延长患者的生存期，是治疗轻-中度 IPF 患者的批准用药[34]，并且可降低 IPF 患者在一年内呼吸相关住院的风险。虽然吡非尼酮是 IPF 患者的推荐治疗药物，但应注意其不良反应，包括恶心、呕吐、食欲不振、肝酶增加和光毒性反应等。目前尚未...
百草枯中毒
吡非尼酮该药的作用机制尚不完全清楚。研究结果显示，吡非尼酮能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子 β（TGF-β）和血小板衍生生长因子（PDGF）刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。动物肺纤维化模型（博来霉素和移植导致的纤维化）试验结果显示，吡非尼酮具有抗纤维化和抗炎作用[58]。用法用量：胶囊/口服。用于轻中度特...
结缔组织病相关间质性肺病
吡非尼酮该药能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子 β（TGF-β）和血小板衍生生长因子（PDGF）刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚[54]。用法用量：胶囊剂/口服。用于轻、中度特发性肺间质纤维化，成人初始用量为 200 mg/次，3 次/日，希望能在两周的时间内，通过每次增加 200 mg 剂量，最后将本品用量维持在
原发性干燥综合征
吡非尼酮用法用量：胶囊/口服。用于轻、中度特发性肺间质纤维化，成人初始剂量为 200 mg/次，3 次/日，希望能在两周的时间内，通过每次增加 200 mg 剂量，最后将本品用量维持在 600 mg/次（1800 mg/d）；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时，可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可...
硬皮病
吡非尼酮是一种含改良苯基吡啶的口服小分子活性药物，目前认为主要通过阻断转化生长因子等相关信号抑制了成纤维细胞的增殖和细胞外基质的合成，同时还可能发挥抗炎和抗氧化作用。用法用量：胶囊剂/口服。用于用于治疗特发性肺纤维化，亦可考虑用于 SSc 相关 ILD 的治疗，成人推荐初始剂量为 200 mg/次，3 次/日，耐受后可酌情递增剂量至 300~600 mg/次，3 次/日，稳定期的维持剂量亦可考虑
闭塞性细支气管炎
吡非尼酮吡非尼酮（pirfenidone）已在体内外实验被证实可显著改善肺纤维化[82-83]。用法用量：胶囊剂/口服。用于抑制肺纤维化，成人推荐剂量为每次 200 mg，每日 3 次，希望能在两周的时间内，通过每次增加 200 mg 剂量，最后将本品用量维持在每次 600 mg（每日 1800 mg）[84]。注意事项：重度肝病患者、妊娠及哺乳期患者、患有严重的肾病或需透析治疗者、需同时服用氟伏...
尘肺病
吡非尼酮吡非尼酮在 IPF 治疗中显示可延缓用力呼气肺活量下降速率，可能在一定程度上降低病死率，推荐轻到中度肺功能障碍的 IPF 患者应用。中国已获批准进行治疗尘肺 III 期临床试验。盐酸替洛肟（Tiloxime，国内未上市）盐酸替洛肟（分子式 C25H34N2O3·2 HCl）是自原料芴生成 2，7-双磺酸芴钾盐提取而得，口服可诱生干扰素，实验研究认为对尘肺具有抑制磷脂增长，抑制巨噬细胞吞噬二...
间质性肺疾病概述-治疗
。不建议在没有明确诊断的情况下使用这些药物，因为它们有明显的毒性。10、已有研究将干扰素-γ-1b、吡非尼酮和N-乙酰半胱氨酸用于治疗
急性和亚急性特发性间质性肺炎-治疗
患者中进行自身抗体靶向治疗的增量试验是合理的。抗纤维化药物 1、吡非尼酮是一种新型化合物，在肺纤维化实验模型中具有抗炎、抗氧化