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发作性睡病
右佐匹克隆用法用量：片剂/口服。用于治疗失眠，本品应个体化给药，成人推荐起始剂量为 1 mg，如有临床需求，剂量可增至 2 mg 或 3 mg；老年患者推荐起始剂量为睡前 1 mg，必要时可增加到 2 mg；睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为人睡前 2 mg[144]。注意事项：失代偿的呼吸功能不全患者；重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者；服用右佐匹克隆后曾发生复杂睡眠行为的患者禁用。严重肝损患...
失眠伴抑郁焦虑症
右佐匹克隆用法用量：片剂/口服。用于治疗失眠，应个体化给药。成年人推荐起始剂量为 1 mg。如有临床需求，剂量可增至 2 mg 或 3 mg。年患者推荐剂量为入睡前 2 mg。特殊人群：严重肝脏损伤患者应慎重使用本品，初始剂量为 1 mg。合用 CYP 抑制剂：与 CYP 3 A 4 强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于 1 mg，必要时可增加至 2 mg[45]。注意事项：失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无
失眠障碍
右佐匹克隆1.06.01.0~3.0入睡困难或睡眠维持障碍味觉异常CL2老年人 1~2 mg；65 岁以上半衰期约 9 hAI 级扎来普隆1.01.05.0~10.0入睡困难头晕、共济失调CL2老年人 5~10 mgAI 级新型苯二氮䓬类受体激动剂地达西尼1.04.02.5入睡困难、睡眠维持障碍头晕、乏力、恶心未知N/A与其他苯二氮䓬类药物或中枢神经系统抑制剂联合应用AI 级双重食欲素受体拮抗剂苏...
非苯二氮䓬类镇静催眠药的临床应用
右佐匹克隆[6]作用机制：是一种环吡咯烷酮类的吡咯并吡嗪衍生物，作为催眠药的确切作用机制尚不清楚，但其作用机制通常被认为是由于其作用于与苯二氮䓬受体偶联的 GABA 受体复合物所致。适应证：用于治疗失眠。用法用量：片剂/口服成年人：推荐起始剂量为睡前 1 mg，如有临床需求，剂量可增加至 2 mg 至 3 mg。老年人：主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前 1 mg，必要时可增加到 2 mg。...
昼夜节律睡眠障碍
右佐匹克隆右佐匹克隆作为催眠药，作用机制通常被认为是由于其作用于与苯二氮卓受体偶联的 GABA 受体复合物所致[28]。用法用量：片剂/口服。用于日间睡眠困难，成人剂量为 1-3 mg[3]。注意事项：失代偿的呼吸功能不全、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症等患者禁用。抑郁患者慎用。哺乳期妇女使用应权衡利弊。18 岁以下儿童及青少年患者不推荐。老年患者应适当减低剂量，可先从小剂量开始逐渐增量，以便...
失眠障碍（儿童和青少年）-治疗
症状[58-59]，但 1 年的随访研究表明，右佐匹克隆片治疗失眠儿童的耐受性较好[59]。α 受体激动剂可乐定是一种传统的降血压药物
帕金森非运动症状
右佐匹克隆用法用量：片剂/口服。用于失眠，成人推荐起始剂量为睡前 1 mg，如有临床需求，剂量可增加至 2 mg 至 3 mg[49]。注意事项：禁用于失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力，重症睡眠呼吸暂停综合征患者。某些患者服用 2 mg 或 3 mg 剂量后导致的晨起高血药浓度将会增加次晨宿醉现象发生的风险，即对驾驶或需要精神敏锐的活动的功能的损害[49]。褪黑素（melatonin）在治疗 PD 失眠
Meige综合征
右佐匹克隆本品是一种非苯二氮卓类催眠药。本品作用机制尚不清楚，但可能与其与结合区在苯二氮卓受体附近或与苯二氮卓受体变构耦合的 GABA 受体复合物的相互作用有关[13]。用法用量：片剂/口服。成人常用起始剂量为 1 mg，如有临床需求，剂量可增至 2 mg 或 3 mg。对于老年或体质虚弱者，右佐四克隆每日总剂量不应超过 2 mg[13]。注意事项：失代偿呼吸功能不全、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停...
卒中相关睡眠障碍
右佐匹克隆该药作为催眠药的确切作用机制尚不清楚，但其作用机制通常被认为是由于其作用于与苯二氮卓受体偶联的 GABA 受体复合物所致[78]。用法用量：片剂/口服。用于治疗失眠，成人推荐起始剂量为 1 mg。如有临床需求，剂量可增至 2 mg 或 3 mg。主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前 1 mg，必要时可增加到 2 mg。睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前 2 mg。严重肝损伤患者应...
癫痫并发睡眠障碍
右佐匹克隆本品是一种非苯二氮卓类催眠药，其催眠机制可能与其与结合区在苯二氮卓受体附近或与苯二氮卓受体变构耦合的 GABA 受体复合物的相互作用有关[42]。用法用量：片剂/口服。用于治疗失眠，成人推荐起始剂量为 1 mg，如有临床需求，剂量可增至 2 mg 或 3 mg[42]。注意事项：失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者，服用右佐匹克隆后曾发生复杂睡眠行为的患者禁用...