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克挫替尼
非小细胞肺癌
克唑替尼
，伊鲁阿克。EML4-ALK 融合常见的亚型有 v1，v2、v3a，v3b、v4，v5a，v5b，v6，v7，v8；最常见的是 V1，V3 型，二者约占 80% 以上，V1 略多。一代耐药后发生 G1202R 突变主要发生在 v3 型，v3 型更容易出现耐药及转移，一代 ALK-TKI 在 v3 亚型中疗效不佳。二代 ALK-TKI 在各亚型中的疗效差异不大，目前尚无证据表明可以依据亚型选择二代
间变性大细胞淋巴瘤（儿童）
公布的数据清楚地表明，伊马
替尼
抑制 PDGFRB 可诱导肿瘤细胞死亡（在缺乏伊马
替尼
活性的其他靶点—KIT 和 ABL1 的情况下
四肢/躯干软组织肉瘤-治疗
23 上的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排，导致 ALK 表达异常。手术切除是主要治疗手段。 ①
克唑替尼
：ALK 抑制剂
克唑替尼
心包肿瘤-治疗
，从而限制了药效。1）
克唑替尼
的研究数据鼓舞人心，它是一种ALK（anaplastic lymphoma kinase，间变性淋巴瘤激酶
新型冠状病毒感染-治疗
、厄洛
替尼
、恩曲
替尼
、布加
替尼
、达沙
替尼
、吉非
替尼
、吉瑞
替尼
、
克唑替尼
、劳拉
替尼
、拉帕
替尼
、芦可
替尼
、卡赞
替尼
、尼洛
替尼
、塞瑞
替尼
边缘区淋巴瘤-经典用药
吡坦、阿扎那韦、环丙沙星、
克唑替尼
、地尔硫卓、福沙那韦、伊马
替尼
、维拉帕米、胺碘酮和决奈达隆）、强效CYP3A诱导剂（卡马西平、利福
高级别脑胶质瘤-治疗
MET 融合基因的肿瘤生长，也有临床研究应用 MET 抑制剂治疗伴有 MET 融合基因的小儿 GBM 患者（
克唑替尼
）和继发性 GBM
化疗所致恶心呕吐
、Cabozantinib(卡博
替尼
)、塞瑞
替尼
、
克唑替尼
、环磷酰胺≥100 mg·m-2·d-1、达拉非尼、Enasidenib、Encoralenih
癌症相关腹泻
）
克唑替尼
50-600抗血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）贝伐珠单抗202
儿童支气管肿瘤
剂
克唑替尼
作为补充治疗，初步研究发现其治疗有效[22-24]。 （4）手术切除实际上仍然是首选的治疗方法，针对手术并发症发病率高的患者使用
