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全部临床决策临床指南说明书

说明书

飞尼妥（依维莫司片） 2.5mg；5mg；10mg
厂商：Novartis Pharma Schweiz AG 成分：本品主要成份为依维莫司。
适应症：依维莫司适用于治疗以下患者：既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可
依维莫司片（晴维时） 2.5mg
厂商：正大天晴药业集团股份有限公司成分：本品主要成份为依维莫司。化学名称：(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24
适应症：依维莫司适用于治疗以下患者：·既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。·不可切除的、局部晚期或转移
飞尼妥（依维莫司片） (1)2.5mg；(2)5mg；(3)10mg
厂商：Novartis Pharma Stein AG 成分：本品主要成份为依维莫司。化学名称：(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24
适应症：依维莫司适用于治疗以下患者：·既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败

临床决策

激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌-治疗
AI+西达本胺/依维莫司或氟维司群+CDK4/6 抑制剂；非甾体类 AI 治疗失败患者：推荐使用氟维司群+CDK4/6 抑制剂，次选
脑膜瘤-治疗
贝伐珠单抗单药治疗的 6 个月 PFS 率为 43.8%[19-20]。贝伐珠单抗联合依维莫司在一项评估贝伐单抗联合依维莫司治疗复发
胸腺上皮源性肿瘤-治疗
d1-4；顺铂 20 mg/m2/d Ⅳ d1-4；每 3 周给药。二线治疗TM 的二线全身治疗包括培美曲赛、依维莫司、紫杉

共 61 篇临床决策

临床指南

NICE技术评估指南：依维莫司与依西美坦用于治疗经内分泌疗法治疗后的晚期乳腺癌(TA421)
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）
2016-12-01·1521 阅读
依维莫司临床安全性管理专家意见
中国肿瘤科相关专家小组（统称）
2014-09-20·948 阅读
2015 NICE技术评估指南：依维莫司预防肝移植器官排异反应（TA348）
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）
2015-07-01·221 阅读

共 29 篇指南