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侵袭性肺曲霉病
的敏感标记;最低限度检测伊曲康唑和
伏立康唑
[122-128]测定
伏立康唑
敏感性MIC(EUCAST/CLSI)AIII其他唑类耐药
成人念珠菌病
伏立康唑
该药是一种广谱的三唑类抗真菌药。吸收迅速,口服后生物利用度约为 96%。药代动力学个体间差异很大,主要通过肝脏代谢,仅有少于 5%的药物以原形经尿排出[76]。
伏立康唑
用于非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症或对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染的用法用量[80]剂型/给药途径用于人群推荐剂量剂量调整负荷剂量(适用于第 1 个 24 小时)维持剂量(开始用药 24 小时以后)注射剂/静脉滴注成人每
新型冠状病毒相关肺曲霉病
伏立康唑
自 2002 年具有里程碑意义的研究发布以来,
伏立康唑
一直是治疗侵袭性曲霉病的基础用药[49]。目前有记录的 CAPA 病例仍然太少,尚无法比较其抗真菌治疗的有效性,但也没有数据表明合并与不合并 COVID-19 患者的治疗方案会有所不同。虽然一般来说,除了血液系统恶性肿瘤患者之外,
伏立康唑
是推荐用于治疗 IPA 的一线治疗方案[35,50],但对于 COVID-19 重症患者,使用
伏立康唑
治疗尚
隐球菌病
伏立康唑
伏立康唑
用于治疗持续性和复发性感染的用法用量[135]剂型/给药途径用药人群用法用量片剂/口服患者体重≥40 kg负荷剂量:(第 1 个 24 小时)每 12 小时给药 1 次,每次 400 mg(适用于第 1 个 24 小时)。维持剂量(开始用药 24 小时以后):每日给药 2 次,每次 200 mg。患者体重<40 kg负荷剂量:每 12 小时给药 1 次,每次 200 mg(适用于第 1 个
真菌性眼内炎
伏立康唑
是一种广谱的三唑类抗真菌药[2]。用法用量:片剂/口服。用于抗真菌感染,成人剂量为 200 mg bid[3],应在餐后或餐前至少 1 小时服用[2]。注意事项:肝肾功能不全者慎用;孕妇、哺乳期妇女、12 岁以下儿童禁用。本品使特非那定、西沙必利、奎尼丁、华法林、他克莫司的血浓度增高,从而导致 Q-T 间期延长,偶见尖端扭转型室性心动过速;与利福平、卡马西平和苯巴比妥合用,可以显著降低本品的血浓度
变应性支气管肺曲霉病
伏立康唑
研究发现
伏立康唑
单药与泼尼松单药治疗 ABPA 急性加重,具有相似的效果[125]。国内变应性支气管肺曲霉病诊治专家共识建议,
伏立康唑
可作为不能耐受伊曲康唑 ABPA 患者的替代治疗。该药物是一种广谱的三唑类抗真菌药[121]。用法用量:片剂/口服,注射剂/静脉给药。片剂应在餐后或餐前至少 1 小时服用[121]。用于治疗慢性肺曲霉病,成人剂量:为在第 1 天时以 6 mg/kg 的剂量口服/静脉
黏膜念珠菌病
伏立康唑
该药是一种广谱的三唑类抗真菌药,吸收迅速,口服后生物利用度约为 96%[1]。用法用量:注射剂/静脉滴注。常用剂量,成人剂量为患者体重≥40 kg 时,第一次负荷剂量 400 mg/次,2 次/日,第二日起维持剂量 200 mg/次,2 次/日;患者体重<40 kg 时,第一日 200 mg/次,每 12 小时给药 1 次,第二日起 100 mg/次,2 次/日[1];注意事项:肝肾功能不全者慎用
肺真菌病-治疗
抑制剂和皮质类固醇的减量;中性粒细胞减少症的逆转(如果可能)
伏立康唑
是治疗侵袭性曲霉菌病的新标准,其疗效优于两性霉素 B与两性霉素 B
血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病
伏立康唑
伏立康唑
的作用机制是抑制真菌中由细胞色素 P450 介导的 14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成[21]。用法用量:片剂/口服,注射剂/静脉滴注。成人剂量为每次 4 mg/kg,每日两次,静脉续贯口服[19]。注意事项:孕妇、哺乳期妇女、12 岁以下儿童禁用。肝肾功能不全者慎用。可使特非那定、西沙必利、奎尼丁、华法林、他克莫司的血浓度增高,从而导致 Q-T 间期延长,偶见尖端扭转性室性
侵袭性肺部真菌感染(儿童)
伏立康唑
同上586本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,吸收迅速,口服后生物利用度约为 96%,药代动力学个体间差异很大,主要通过肝脏代谢,仅有少于 5% 的药物以原形经尿排出[55]。治疗与预防:2~<12 岁儿童和轻体重青少年(12~14 岁且体重<50 kg):静脉滴注,负荷剂量 9 mg/kga,每 12 小时 1 次;维持剂量 8 mg/kg,每 12 小时 1 次;口服,负荷剂量未建议;维持剂量 9
慢性肺曲霉病
伏立康唑
该药物是一种广谱的三唑类抗真菌药[48]。用法用量:片剂/口服,注射剂/静脉给药。用于治疗慢性肺曲霉病,成人剂量为在第 1 天时以 6 mg/kg 的剂量静脉注射,每 12 小时给药一次,随后以 4 mg/kg 的剂量静脉注射,每 12 小时给药一次;口服 200~300 mg,每 12 小时给药一次[49]。注意事项:肝肾功能不全者慎用;孕妇、哺乳期妇女、12 岁以下儿童禁用。可使特非那定、西沙
重症肝病合并侵袭性真菌感染
伏立康唑
该药物是一种广谱的三唑类抗真菌药。吸收迅速,口服后生物利用度约为 96%。药代动力学个体间差异很大,主要通过肝脏代谢,仅有少于 5% 的药物以原形经尿排出[49]。用法用量:片剂/口服;注射剂/静脉滴注。用于重症肝病合并侵袭性曲霉菌感染的一线治疗,Child-Pugh A 级或 B 级成人负荷剂量为 6 mg/kg,1 次/12 h,用药 1 d;维持剂量为 2 mg/kg,1 次/12 h。重症
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