厂商:Daiichi Sankyo Europe GmbH 成分:活性成份:德曲妥珠单抗德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞)生产的与曲妥珠单抗氨基酸序列相同的人源化抗HER2免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体(mAb),通过可裂解四肽连接子与DXd(依喜替康衍生物、拓扑异构酶I抑制剂)共价连接而成。Deruxtecan由连接子和拓扑异构酶I抑制剂组成。每个抗体分子大约连接8个deruxtecan分子。辅料:蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80。
适应症:HER2阳性乳腺癌本品单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。HER2低表达乳腺癌本品单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。
厂商:广东顺峰药业有限公司 成分:本品主要成份为氟尿嘧啶。化学名称:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。
适应症:用于皮肤癌,外阴白斑,以及乳腺癌的胸壁转移。
厂商:重庆莱美药业股份有限公司 成分:主要成份:福美坦 化学名称:4-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮 分子式:C19H26O3 分子量:302.41 辅料:聚乙二醇6000,大豆卵磷脂,维生素E,氢氧化钠,注射用水。
适应症:用于治疗自然或人工绝经后妇女晚期乳腺癌。
厂商:海正生物制药有限公司 成分:活性成份:曲妥珠单抗曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,是由悬浮培养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞CHO)生产的,纯化过程包括特定的病毒灭活和去除步骤,采用的是用亲合色谱法和离子交换法。辅料:组氨酸,盐酸组氨酸,海藻糖,聚山梨酯20。
适应症:转移性乳腺癌:本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌:本品适用于HER2阳性的早期乳腺癌:•接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的单药辅助治疗。•多柔比星和环磷酰胺化疗后序贯本品与紫杉醇或多西他赛的联合辅助治疗。•与多西他赛和卡铂联合的辅助治疗。•与化疗联合新辅助治疗,继以辅助治疗,用于局部晚期(包括炎性)或者肿瘤直径>2cm的乳腺癌。转移性胃癌:本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠单抗只能用于HER2阳性的转移性胃癌患者,HER2阳性的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。
厂商:扬子江药业集团有限公司 成分:本品主要成份为:紫杉醇。 辅料为:蓖麻油聚烃氧酯(35),无水乙醇(注射用)、枸橼酸。
适应症:进展期卵巢癌的一线和后继治疗。 淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌患者。非小细胞肺癌患者的一线治疗。 艾滋病(AIDS)相关性卡波氏肉瘤(Kaposi's sarcoma)的二线治疗。
厂商:扬子江药业集团有限公司 成分:本品主要成份为:阿那曲唑。化学名称为:α,α,α’,α’-四甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈。化学结构式:分子式:C17H19N5分子量:293.37辅料为:乳糖、聚维酮K30、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。
适应症:适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
厂商:浙江海正药业股份有限公司 成分:化学名称:α,α,α',α',-四甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-基甲基)-1,3-苯二乙腈化学结构式: 分子式:C17H19N5分子量:293.37
适应症:适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
厂商:北京双鹭药业股份有限公司 成分:本品主要成份为紫杉醇 化学名称:5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-蓖-9-酮-4,10-二乙酸盐-2-苯甲酸酯-13酯-[(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。 其结构式为: 分子式:C47H51NO14 分子量:853.92 辅料为聚氧乙基代蓖麻油、无水乙醇
适应症:进展期卵巢癌的一线和后继治疗。 淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。 转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌患者。 非小细胞肺癌患者的一线治疗。 艾滋病(AIDS)相关性卡波氏肉瘤(Kaposi’s sarcoma)的二线治疗。
厂商:北京协和药厂有限公司 成分:本品主要成份为紫杉醇。 化学名称:(2ar,4s,4as,6r,9s,11s,12s,12ar,12bs-1,2a,3,44a6,9,10,11,12,12a,12b-十二氢-4,6,9,112,2b-六羟基-4a,813,13-四甲基-7,11-亚甲基-5h-环节癸[3,4]苯并[1,2-b]氧杂环丁烷-5-酮6,12b-二醋酸酯,12苯甲酸酯,9-(2,3)--苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。 化学结构式: 分子式:C47H51NO14 分子量:853.91 辅料名称:无水枸橼酸、聚氧乙烯(35)蓖麻油、无水乙醇(注射用)
适应症:进展期卵巢癌的一线和后继治疗。 淋巴结阳性的乳腺癌患者在含多柔比星标准方案联合化疗后的辅助治疗。 转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌患者。 非小细胞肺癌患者的一线治疗。 艾滋病(AIDS)相关性卡波氏肉瘤(Kaposi's' sarcoma)的二线治疗。
厂商:哈药集团生物工程有限公司 成分:本品主要成份为紫杉醇 化学名称:5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-蓖-9-酮-4,10-二乙酸盐-2-苯甲酸酯-13酯-[(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。 其结构式为: 分子式:C47H51NO14 分子量:853.92 辅料为聚氧乙基代蓖麻油、无水乙醇、柠檬酸。
适应症:进展期卵巢癌的一线和后继治疗。 淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。 转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内复发的乳腺癌患者。 非小细胞肺癌患者的一线治疗。 艾滋病(AIDS)相关性卡波氏肉瘤(Kaposi’s sarcoma)的二线治疗。