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异染性脑白质营养不良
催化水解半
乳糖
基和
乳糖
基硫酸盐的3-O酯键,对硫苷脂的代谢至关重要[1]。 2、ASA的缺乏会导致硫苷脂蓄积在中枢和外周神经
蓝氏贾第鞭毛虫病
诊断为贾第鞭毛虫病。鉴别诊断鉴别诊断有病毒性胃肠炎、食物中毒、
乳糖
不耐受、肠易激综合征、旅行者腹泻、热带口炎性腹泻、克罗恩病、阿米巴病、隐孢子虫病
呕吐(儿童)
酸细胞性食管炎半
乳糖
血症 贲门失弛缓症(achalasia of cardia)遗传性果糖不耐受 异物高钙血症 胃炎(急性胃炎、慢性
肝大(儿童)
节苷脂贮积病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、半
乳糖
血症、遗传性果糖不耐受、黏多糖病、淀粉样变性、肝糖原贮积症、酪氨酸血症、肝性卟啉症等。 病因分类
射血分数改善型心力衰竭
基因 2 蛋白(soluble suppression of tumorigenicity-2,sST2,炎症指标)和半
乳糖
凝集素
感染性腹泻(新生儿)
腔内积聚。 使刷状缘表面的双糖酶活性减低,双糖不能水解为单糖。 未消化的
乳糖
和由肠道内细菌将
乳糖
分解的有机酸小分子聚积在肠腔内
反应性低血糖
T2DM、滋养性低血糖症(包括倾倒综合征)和肠外营养支持,偶见于先天性糖代谢酶缺陷症(如遗传性果糖不耐受和半
乳糖
血症)。反应
原发性免疫性血小板减少症
主要由肝脏中的库普弗细胞通过巨噬细胞的半
乳糖
凝集素或库普弗细胞受体与血小板上的 N-乙酰半
乳糖
胺、半
乳糖
和岩藻糖的相互作用来清除
食物过敏相关消化道疾病
、便秘、消化道出血、生长发育障碍等。消化道症状无特异性,容易误诊为感染性胃肠炎、坏死性小肠结肠炎、
乳糖
不耐受、急性胃炎等,因此诊断较为
假结核病
乳糖
的细菌。(2)粪便:由于正常粪便菌群生长缓慢且过度生长,很难从粪便中分离出假结核菌。然而,使用冷富集或头孢磺啶-伊尔加松-新奥比
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