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临床指南
说明书
范可尼综合征
霉素、硫唑嘌呤、丙戊酸、苏拉明、链脲佐菌素、雷尼替丁重金属:铅、镉半
乳糖
血症遗传性果糖不耐受酪氨酸血症肝豆状核变性Lowe 综合征多发
慢性腹泻
性腹泻胆囊切除术后饮食相关腹泻FODMAP 饮食(低可发酵寡聚糖、二糖、单糖、多元醇饮食)诱发,
乳糖
酶缺乏,食品添加剂(山
系统疾病并发低血糖症
所致。c.相反,1 岁后出现的高胰岛素性低血糖症多由胰岛素瘤引起。5)半
乳糖
血症是由于半
乳糖
代谢过程中 3 种酶的先天性缺陷引起。5
轮状病毒感染
,胃肠道上皮坏死可导致电解质、液体和营养素(如 D-木糖、
乳糖
)吸收不良[35]。绒毛上皮细胞受损导致刷状缘酶缺乏和复合糖类吸收不良时
肾性糖尿
与家族性肠道葡萄糖-半
乳糖
吸收不良相关)[3];而90%以上的葡萄糖在近端肾小管S1段由SGLT2介导被重吸收。 (2)SGLT
黏多糖贮积症Ⅳ A型
A综合征,是由于N‑乙酰半
乳糖
胺‑6‑硫酸酯酶(N-acetylgalactosamine-6-sulfatesulfatase
急性肝衰竭(儿童)
生于慢性肝损伤的基础之上。 1、不同年龄的代谢性疾病 (1)婴幼儿期常见半
乳糖
血症、酪氨酸血症、尼曼-匹克病、线粒体肝病、尿素
儿童白内障
一、临床表现 1、病史 (1)儿童期发病的白内障家族史; (2)眼外伤; (3)代谢性疾病,如半
乳糖
血症或糖尿病; (4)全身
癌症相关腹泻
急性毒性。 ②肠道转运可能是 RT 诱导腹泻病理生理学的主要因素,胃肠道的消化和吸收功能改变或受损,会导致脂肪、
乳糖
、胆盐和维生素 B
遗传性果糖不耐受症
5 中归纳的检查(并不是为了诊断而做的检查)。表 5 遗传性
乳糖
不耐受症初诊患者的推荐检查系统/问题评估备注 基线状态 由生化遗传
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