厂商:扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 成分:活性成份:枸橼酸托法替布。 化学名称:(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈枸橼酸盐 化学结构式: 分子式:C16H20N6O•C6H8O7 分子量:504.5
适应症:托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。
厂商:先声药业有限公司 成分:活性成份:枸橼酸托法替布。 化学名称:(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈枸橼酸盐 化学结构式: 分子式:C16H20N6O•C6H8O7 分子量:504.5
适应症:托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。
厂商:先声药业有限公司 成分:本品主要成份为塞来昔布,其化学名称为:4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺酰胺。 化学结构式: 分子式:C17H14F3N3O2S 分子量:381.38
适应症: 塞来昔布适用于:1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
厂商:正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 成分:活性成份:枸橼酸托法替布。 化学名称:(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈枸橼酸盐 化学结构式: 分子式:C16H20N6O•C6H8O7 分子量:504.5
适应症:托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。
厂商:江苏正大清江制药有限公司 成分:本品主要成份为塞来昔布,其化学名称为:4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺酰胺。 化学结构式: 分子式:C17H14F3N3O2S 分子量:381.38
适应症:塞来昔布适用于: 1. 用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2. 用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3. 用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4. 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
厂商:Upjohn US 2 LLC 成分:本品主要成份及其化学名称为:塞来昔布,4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1-基] 苯磺酰胺 化学结构式:分子式:C17H14F3N3O2S 分子量:381.38
适应症:塞来昔布适用于: 1. 用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2. 用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3. 用于治疗成人急性疼痛(AP)(见【临床试验】)。 4. 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
厂商:Bristol-Myers Squibb Company 成分:活性成份:阿巴西普分子量:表观分子量92kDa辅料:蔗糖,泊洛沙姆188,磷酸二氢钠一水合物,无水磷酸氢二钠,注射用水活性成份来源:阿巴西普是一种可溶性融合蛋白,是由人源CTLA-4细胞外功能区与经过修饰的人源IgG1Fc片段(铰链区-CH2-CH3结构域)组成。阿巴西普采用重组脱氧核糖核酸(DNA)技术在哺乳动物细胞表达系统中生成。
适应症:类风湿关节炎(RA) 本品与甲氨蝶呤合用,用于对改善病情抗风湿药(DMARDs),包括甲氨蝶呤(MTX)疗效不佳的成人中重度活动性类风湿关节炎。 与甲氨蝶呤联合用药时,可以减缓患者关节损伤的进展速度(X线检测),并且可以改善身体机能。 本品不推荐与其他免疫抑制剂(如生物制剂类改善病情抗风湿药(bDMARDs)、Janus激酶(JAK)抑制剂)合用。
厂商:Roche Pharma (Schweiz) Ltd. 成分:主要活性成分:托珠单抗 托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6(IL-6)受体单克隆抗体,由中国仓鼠卵巢(CHO)细胞通过DNA重组技术制得。 分子式:C6428H9976N1720O2018S42(仅多肽部分) 分子量:144 985 Da(仅多肽部分) 辅料包括:蔗糖、聚山梨酯80、十二水合磷酸氢二钠、二水合磷酸二氢钠和注射用水。
适应症:类风湿关节炎(RA) 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤(MTX)或其它DMARDs联用。 全身型幼年特发性关节炎(sJIA) 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA),可作为单药治疗(对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗)或者与甲氨蝶呤联合使用。
厂商:Pfizer Europe MA EEIG 成分:主要成份:依那西普 辅料:L-精氨酸盐酸盐,氯化钠,蔗糖,磷酸氢二钠二水合物,磷酸二氢钠二水合物和注射用水。 活性成份来源:依那西普是利用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达系统产生的人肿瘤坏死因子受体p75Fc融合蛋白。二聚体由人肿瘤坏死因子受体2(TNFR2/p75)的胞外配体结合部位与人IgG1的Fc片段连接组成。组成依那西普的Fc包括CH2、CH3及连接部位,但不包括IgG1的CH1部分。依那西普包括934个氨基酸,分子量约为150kD。
适应症:类风湿关节炎(RA) 中度至重度活动类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时,可用依那西普与甲氨蝶呤联用治疗。 已证实依那西普单独使用或与甲氨蝶呤联用时,可降低X线检测相的关节损害进展率,并改善关节功能。 强直性脊柱炎(AS) 重度活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时可使用依那西普治疗。
厂商:江苏豪森药业集团有限公司 成分:本品主要成份为地西他滨。 化学名称:4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤式-呋喃核糖)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮 化学结构式: 分子式:C8H12N4O4 分子量:228.21 辅料:磷酸二氢钾、氢氧化钠。
适应症:适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。