丙戊酸钠片（仁和堂）

0.2 g。

有药源性黄疸个人史或家族史者、有肝病或明显肝功能损害者禁用。有血液病，肝病史，肾功能损害，器质性脑病时慎用。

本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加 GABA 的合成和减少 GABA 的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制 Na ⁺ 通道的作用。对肝脏有损害。

口服胃肠吸收迅速而完全，约 1-4 小时血药浓度达峰值，生物利用度近 100%，有效血药浓度为 50-100 μg/mL。血药浓度约为 50 μg/mL 时血浆蛋白结合率约 94%；血药浓度约为 100 μg/mL 时，血浆蛋白结合率约为 80-85%。血药浓度超过 120 μg/mL 时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度（脑液内的浓度为血浆中浓度的 10-20%），半衰期（t_1/2）为 7-10 小时。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。