沐而畅（布地奈德吸入粉雾剂）

200 μg/吸，200 吸/支

400 μg/吸，100 吸/支

吸收：布地奈德口服给药后，大约 1-2 小时，血药浓度达到峰值，绝对生物利用度为 6-13%。本品吸入用药后的血药浓度与用药剂量成正比， 每日多次用药， 药物有轻微蓄积现象。 经吸入后约有 15-25% 的药物进入肺部， 30 分钟内达最高血药浓度，若吸入后不及时漱口并将漱洗液吐出，吸入药物中大部分将保留在口咽部并有些被吞咽进入全身系统。

分布：布地奈德在体内各组织的分布很广，其分布容积约 3L/kg。吸入单剂量布地奈德 1600 μg 后 90 分钟时，在肺部组织中的浓度是血浆中的 8 倍，该比值保持 4 小时不变。布地奈德的血浆蛋白结合率为 85-95%。 生物转化：布地奈德在肺、肠或鼻粘膜中不发生生物转化。其在人体肝脏中通过细胞色素 P450 的亚族 CYP3A4 催化发生生物转化而生成两种主要代谢产物 16α-羟基氢化泼尼松和 6β-羟基布地奈德，其糖皮质激素样活性几乎不到布地奈德的 1%。

消除：布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经尿液和粪便排泄。尿中检测不到原形布地奈德。本品吸入用药后系统吸收的药物清除速度很快，血浆清除率 52-84L/小时，半衰期为 2-3 小时。

药代动力学线性：在临床治疗剂量，布地奈德的药代动力学与剂量成比例。

特殊患者人群：肝病患者使用布地奈德系统暴露量可能会增加。儿童中血浆清除半衰期与成人相比，显著缩短。