



Lidocaine Hydrochloride Injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年5月18日|修改日期:2020年12月1日
本品主要成份为盐酸利多卡因。其化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐—水合物。
其化学结构式为:分子式:C14H22N2O·HCl·H2O
分子量:288.82 辅料为:氯化钠(供注射用)、活性炭(供注射用)。5 mL:0.1 g
20 mL:0.4 g
1. 麻醉用:(1)...登录
1. 对局部麻醉药过敏者禁用。
2. 阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合症)、预激综合症、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。
1. 防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。
2. 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。
3. 对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
4. 本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。
5. 其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
6. 某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。
7. 用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图 P-R 间期延长或 QRS 波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过 5 μg/mL-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内 k + 外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
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