莫尼卡（消旋卡多曲片）

消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂，脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。

口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。

本品口服后被迅速吸收，对血浆中脑啡肽酶的抑制作用在 30 分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为 1.5 mg/Kg 时，2.5 小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到 90%），对酶的抑制作用持续 8 小时左右，t_1/2约为 3 小时。

本品组织分布较少，仅有 1% 的药物分布组织中。血浆蛋白结合率达 90%（主要与白蛋白结合）。

本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物 Thiorphan，即（±）N-（1-氧-2-巯甲基-3-苯丙酰基）甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在成人体内对细胞色素 P450 酶系无诱导作用。

放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特征。饮食处长脑啡肽酶抑制作用的出现时间，但对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。