替硝唑氯化钠注射液（回音必东亚制药）

200 ml：替硝唑 0.8 g 与氯化钠 1.8g

本品静脉滴注 0.8 g 及 1.6 g 后血药峰浓度（C_max）分别为 14～21 mg/L 及 32 mg/L。静脉每日给药 1 g，血药浓度可维持在 8 mg/L 以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的 80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为 12%。替硝唑在肝脏代谢，静脉给药后约 20%～25% 以原形从尿中排出。血消除半衰期（T_1/2β）为 11.6～13.3 小时，平均为 12.6 小时。肾功能不全者药代动力学指标不变，但血透可快速消除替硝唑，故血透后必须给药一次。

回音必集团(江西)东亚制药有限公司