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药品说明书详情

Rx医保乙类

注射用硫普罗宁（华润双鹤）

Tiopronin for Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2006年7月26日

成份

本品主要成份：硫普罗宁。

硫普罗宁的化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸，

化学结构式为：

分子式：C₅H₉NO₃S

分子量：163.20

规格

0.1g

适应症

用于改善各类急慢性肝...登录

用法用量

静脉滴注，一次 0....登录

禁忌

以下患者禁用：

对本品成份过敏的患者。
重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
肾功能不全合并糖尿病者。
孕妇及哺乳妇女。
儿童。
急性重症铅、汞中毒患者。
既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其他严重不良反应者。

注意事项

以下患者慎用1）. ...登录

药理作用

硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中 ATP 酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。

药代动力学

给大鼠口服硫普罗宁(MPC)，自尿中排泄量较低(0.015%)，静脉注射后尿中排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高，且至 30 分钟均可检出，口服 60 分钟血浆达高峰，直至 120 分钟可检出。

在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近(肌注为 10%～12%，口服 15.47%)，但肌注后排泄时间延长，需 8～24 小时，血浆水平也较口服为高。

上市许可持有人

华润双鹤药业股份有限公司

生产企业

华润双鹤药业股份有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看

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注射用硫普罗宁（华润双鹤）

Tiopronin for Injection

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成份

本品主要成份：硫普罗宁。

硫普罗宁的化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸，

化学结构式为：

分子式：C₅H₉NO₃S

分子量：163.20

规格

0.1g

适应症

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用法用量

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禁忌

以下患者禁用：

对本品成份过敏的患者。
重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
肾功能不全合并糖尿病者。
孕妇及哺乳妇女。
儿童。
急性重症铅、汞中毒患者。
既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其他严重不良反应者。

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药理作用

药代动力学

在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近(肌注为 10%～12%，口服 15.47%)，但肌注后排泄时间延长，需 8～24 小时，血浆水平也较口服为高。

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生产企业

华润双鹤药业股份有限公司

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