利倍思（羟苯磺酸钙片）

本品通过调节微血管壁的生理功能，减少阻力，降低血浆粘稠度和血小板的高聚集性，从而防止血栓形成。能提高红细胞柔韧性；能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。

另外，本品还可抑制血管活性物质(组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)对微血管引起的高通透作用，改善基底膜胶原的生物合成。

健康男性，口服本品 500 mg，约 4 小时血药浓度达峰值，峰浓度约为 13 μg/ml。在组织中分布广泛，与血浆蛋白结合率为 20～25%，但不能透过血脑屏障。

本品主要以原形从尿中排泄，口服后 24 小时内约有 50% 从尿中排出，其中仅有 10% 是代谢产物。静脉给本品 500 mg 后 5 分钟，血浓达峰，峰浓为 65 μg/ml。

静注后 24 小时内约有 75% 从尿中排出。其药动学特征符合二房室模型，β相消除半衰期为 4.1 小时。