瑞潘通（己酮可可碱肠溶片）

本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑制中性细胞粘附与激活，对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。

小鼠口服本品，半数致死量 LD50 为 1385 mg/kg。

本品口服后，迅速而完全地由肠道吸收，并且第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现，达峰浓度在 1 小时之内,但肝首过效应明显。主要代谢产物Ⅰ1-(5-羟已酰)-3,7-二甲黄嘌呤和代谢产物 V1-(3-羧丙基)-3,7-二甲黄嘌呤及血浆中浓度为已酮可可碱的 5 倍和 8 倍。当口服已酮可可碱 100 mg 和 400 mg 后，血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关，但不呈线性相关。t1/2 和 AUC 随剂量增加而增加，但代谢产物 V 为非剂量依赖。

已酮可可碱的 t1/2 约 0.4～0.8 小时，但其代谢产物的 t1/2 约为 1～1.6 小时。口服后几乎完全以代谢产物 V 的形式从尿中排出。多剂量给药试验提示没有蓄积作用，亦不诱导细胞色素 C 酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度，但不改变可完全吸收的特性。

化学名称为：3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1 H-嘌呤-2,6-二酮

分子式：C13H18N4O3

分子量：278.31