去敏泰（曲可伸）

临床试验证明，本品可抑制健康成年男性的人体反应素试验（IgE）的皮肤反应，抑制由螨抗原所致成人过敏性支气管哮喘患者白细胞抗原诱发的组胺释放、抑制吸入性变态反应原诱发的反应、抑制过敏性鼻炎患者鼻涕中异染色细胞抗原诱发的脱颗粒、抑制鼻诱发反应。

动物实验表明，对大白鼠、豚鼠 IgE 样抗体引发的同种被动皮肤过敏、大白鼠抗原诱发的实验性哮喘、鼻过敏反应，口服曲尼司特均有显著的抑制作用，对大白鼠的皮肤过敏反应，兔的局部坏死过敏反应，亦有抑制作用。

用取自豚鼠的气管平滑肌作体外试验证明，曲尼司特对乙酰胆碱、组胺、血清素等没有直接的拮抗作用，但由于能抑制肥大细胞等释放化学介质（用大白鼠的分离腹腔细胞、肠系膜肥人细胞，豚鼠和猴的肺切片做体外试验），而显示出抗过敏作用。

曲尼司特能够抑制各种来自炎症细胞的化学介质，抑制细胞因子（成纤维细胞转化生长因子β₁、TGF-β₁），抑制活性氧的产生或游离，抑制瘢痕疙瘩、增生性瘢痕组织中成纤维细胞胶原的合成。另外，尚有减轻移植于先天性无胸腺小鼠的人体瘢痕疙瘩组织的重量。