步复迈（盐酸丁咯地尔缓释片）

本品为α肾上腺受体抑制剂，可松弛血管平滑肌，扩张血管，减少血管阻力，并有较弱的钙拮抗作用。另外，本品还具有改善红细胞变形性，抑制血小板聚集，改善微循环，增加氧分压的作用。

盐酸丁咯地尔口服给药后，在肠道中容易吸收。并广泛分布到体液和组织中。单剂量口服本品 600 mg 达峰时间 3~6 小时，血峰浓度 1000~1600 ng/ml，血浆半衰期为 4~9 小时；多剂量口服后（每日一次，每日 600 mg），稳态时，血峰浓度 1400~2000 ng/ml，谷浓度 400~1000 ng/ml，平均稳态血浓度 1000~1500 ng/ml，血药浓度波动系数 0.7~1.1。本品表观分布容积为：80-110L，血浆蛋白结合率为 60~80%。本品可进入外周组织，并通过肝脏代谢。主要代谢产物为芳香环去甲基代谢物。无论何种给药途径，主要以原型或其代谢产物的形式经肾脏排泄。

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